ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Обработка разбавленных растворов путем накопления ионов в ионитовых фильтрах (химическое концентрирование) по методу ВТИ из "Химический контроль на электростанциях" Если больщой объем весьма разбавленного раствора типа конденсата пара с общим солесодержанием порядка 0,2— 0,3 мг/л пропускать через Н-катионитовый фильтр, то катионы, содержащиеся в этом разбавленном растворе, постепенно накапливаются в катионите, вытесняя в раствор эквивалентные количества ионов водорода. [c.180] При пропускании конденсата через сильноосновной ОН-анио-нит происходит накапливание анионов и в раствор соответственно поступают гидроксильные ионы. [c.180] Накопленные в фильтрах катионы и анионы могут быть вытеснены при регенерации фильтров растворами кислот и щелочей. Если при этом будут взяты растворы с высокой концентрацией и объем их будет невелик, то концентрации катионов и анионов В регенератах получатся во много раз большими, чем в исходном конденсате, и это позволит применить обычные методы анализа. [c.180] Для получения требуемой точности при последующих химических анализах необходимо через фильтр пропустить не менее 100—200 л конденсата (иногда пропускают и до 1 000 л). Если принять скорость фильтрования в пределах 15—20 м/час (считая на свободное сечение фильтра), то при стандартных размерах лабораторных фильтров для пропускания 100 л конденсата потребуется 10—12 час. Таким образом, при химическом методе накопления ионов можно получить только осредненные за определенный отрезок времени (смену, сутки) пробы. [c.180] Для обработки разбавленных растворов, например конденсата пара, методом накопления ионов требуется аппаратура, показанная на фиг. 10-3. [c.180] Все фильтры, используемые в установке, целесообразно выполнить из плексигласа. [c.181] В качестве ионитов для химического концентрирования ионов пригодны материалы, приготовленные из химически чистых органических реактивов без участия минеральных веществ технические же сорта ионитов необходимо подвергать специальной очистке. [c.181] Если в качестве катионита предполагают использовать, напримео, вофатит Р, его очистка от минеральных примесей может быть произве деиа следующим образом. [c.181] Через сутки бесцветную кислоту сливают, катионит переносят в фильтр и в нем промывают 5-проценткым раствором соляной кислоты. После пропуска 1,5—2,0 л раствора соляной кислоты отбирают 500 мл в чистую колбу, добавляют в нее 0,5 мл концентрированной химически чистой серной кислоты и, выпарив жидкость во взвешенной платиновой чашке, прокаливают и взвешивают остаток. Если привес не превышает 2—3 мг, то катионит следует считать пригодным для анализа пара или конденсата методом химическог- накопления ионов. В противно.м случае обработку катионита кислотой гю-вторяют. [c.181] Хотя очистка катионита от минеральных примесей указанным выше способом вызывает заметное снижение его емкости погло-ш,ения, это обстоятельство в данном случае не имеет значения, поскольку емкость поглощения материала при химическом концентрировании сильно разбавленных растворов используется в очень незначительной степени. [c.182] Очистку анионитов от минеральных примесей производят следующим образом. [c.182] Около 300 г сильноосновного анионита помещают в химический стакан или колбу, заливают 0,5-процентным раствором химически чистой соляной кислоты, слабо нагревают и выдерживают при перемешивании около часа. Если при этом жидкость окрасится, то ее сливают и заменяют свежей. Так продолжают до тех пор, пока кислота не перестанет окрашиваться. После этого анионит вновь заливают 0,5-процентным раствором кислоты и без нагревания выдерживают около часа, периодически перемешивая стеклянной палочкой. По истечении этого времени кислоту тщательно сливают и начинают отмывать анионит непрерывным потоко.м дистиллированной воды. [c.182] После отмывания от кислоты дистиллированную воду с анионита сливают (по воз.можности полностью) и заливают материал 4—5-процентным раствором едкого натра, В этом растворе смолу выдерживают около часа при частом перемешивании, после чего жидкость, которая должна быть прозрачной и бесцветной, сливают. Если окажется, что сливаемая жидкость мутна или окрашена, операцию обработки смолы кислотой повторяют. Прозрачность и отсухствие окраски щелочного раствора доказывают, что предшествовавшая обработка кислотой была проведена удовлетворительно, В этом случае смолу, не отмывая от щелочи, переносят в фильтры. Здесь аниониг еще раз обрабатывают 4—5-процентным раствором едкого натра, пропуская 1 л его через слой смолы. Последние порции фильтрата подвергают анализу на содержание хлоридов, фосфатов и сульфатов. При хорошо отмытой смоле их содержание в последних порциях фильтрата не должно быть больше, чем в регенерирующем растворе. [c.182] Для накапливания ионов собранную установку переносят к месту отбора проб (конденсат турбин, конденсат пара, питательная вода прямоточных котлов и др,). Отрегулировав скорости поступления проб и слив воду из баков-мерников 6 до нижней отметки по водох казательным стеклам 9, быстро присоединяют фильтры к точке отбора, как это изображено на фиг. 10-3, и опускают резиновые трубки 7 в баки-мерники 6. [c.182] После того как объем фильтрата в мерниках 6 достигнгт установленных величин, фильтры отсоединяют от холодильника, зажимы на соединитетьных трубках 7 закрывают и переносят фильтры в лабораторию. [c.182] В момент окончания фильтрования фиксируют время и точно измеряют объемы пропущенной через фильтры жидкости. [c.182] Комочки ваты или кружки беззольных фильтров из фильтров 2 и 3 извлекают и помещают в прокаленные и взвешенные фарфоровые тигли, в которых их высушивают, сжигают и прокаливают до полного озоления органических веществ полученная зола обычно состоит целиком из окислов железа. [c.182] После наполнения мерной колбы емкостью 250 мл собранную порцию выливают в чистую и сухую колбу или химический стакан и, продолжая сбор регенерата в ту же мерную колбу, вновь опоражнивают ее в следующий приемник, пока через анионитовый фильтр не будет пропущено 2 л регенерационного раствора. После пропуска 2 л следующую порцию регенерата проверяют на содержание фосфатов (фосфаты вытесняются полностью из анионита позднее хлоридов и сульфатов). Ввиду малого содержания фосфатов в поатедних порциях щелочного фильтрата для их определения отбирают 10—20 мя. [c.183] Полнота регенерации проверяется путем сопоставления содержания фосфатов в регенерате и растворе едкого натра, взятом для регенерации. Этот раствор должен быть предварительно подвергнут анализу на содержание в нем. хлоридов, сульфатов и фосфатов. [c.183] Если концентрация фосфатов в подвергнутой анализу порции щелочного фильтрата превыщает их содержание в растворе, примененном для вытеснения анионов, то промывание анионита продолжают, собирая и анализируя следующую порцию. Такое промывание ведут до тех пор, пока анализ не покажет одинакового содержания фосфатов в очередной порции щелочного фильтрата и исходном растворе. [c.183] Вернуться к основной статье