ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение алкилсульфонатов сульфоокислением н-парафинов из "Технология нефтехимического синтеза Часть 2" Реакция проводится при 20—30 °С в присутствии инициаторов (уксусного ангидрида, озона, перекисей и т. д. облучение УФ-светом с длиной волны 3660A). [c.185] Этот процесс известен давно, однако широкого распространения он не получил. В связи с тенденцией в последние годы увеличения производства жидких синтетических моющих средств, вторичные алкилсульфонаты приобретают большое значение для этих целей [3]. [c.185] Таким путем протекает реакция сульфоокисления низкомолекулярных парафиновых и алициклических углеводородов (гексан, гептан, циклогексан и др.). Для этих углеводородов инициирование реакции необходимо лишь в начальный период, далее она развивается автокаталитически, без участия инициатора (необходимые радикалы образуются в ходе самой реакции). [c.186] Для высокомолекулярных парафинов (более 10 углеродных атомов) в отсутствие инициаторов реакция вскоре прекращается из-за образования побочных продуктов окисления и разложения. Для проведения непрерывной реакции сульфоокисления высокомолекулярных парафинов в промышленных условиях разработаны два процесса водно-световой и в присутствии уксусного ангидрида. [c.186] Так как при этом взаимодействии не образуется свободных радикалов, которые могли бы продолжить цепь, то для непрерывного ведения процесса необходимо освещать реакционную массу (УФ-лучи). [c.186] Существенным недостатком водно-светового метода сульфоокисления является большой расход световой энергии. Этот недостаток был устранен после разработки процесса сульфоокисления в присутствии уксусного ангидрида. [c.187] Алкилнадсульфоуксусный ангидрид является сравнительно стабильным продуктом, который можно выделять и применять для инициирования различных цепных реакций. [c.187] Алкилсульфонаты, полученные сульфохлорированием или сульфоокислением к-парафинов, представляют собой смеси изомерных алкилсульфонатов, в которых сульфонатная группа ЗОзКа занимает разные положения в углеродной цепи. Несмотря на хорошие моющие свойства и хорошую биоразлагаемость, эти соединения находят ограниченное применение в порошкообразных синтетических моющих композициях из-за высокой гигроскопичности, но в связи с ростом производства жидких синтетических моющих композиций они приобретают все большее зрачение. Наименее гигроскопичны алкилсульфонаты с ЗОзМа-группой на конце цепи, и поэтому их получение представляет наибольший практический интерес. [c.189] Вернуться к основной статье