ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Присоединение низкомолекулярных спиртов к олефинам из "Технология нефтехимического синтеза Часть 2" Представляет интерес реакция олефинов с иизкомолекулярнымн спиртами (в частности, с метанолом), протекающая при облучении УФ-светом или в присутствии перекисей и приводящая к образованию спиртов более высокого молекулярного веса [21]. Реакция протекает по свободнорадикальному цепному механизму и относится к процессам теломеризации. В качестве олефина обычно используют этилен, но применяют и более высокомолекулярные не-пр.едельные углеводороды. Эффективным инициатором реакции является перекись грег-бутила. [c.76] Вторичные спирты при взаимодействии с а-олефинами дают третичные спирты с разветвленной цепью третичные спирты не реагируют с а-олефинами. [c.77] Реакцию осуществляют при 160—200 °С и 70—200 кгс/см (7— 20 МН/м ) (в зависимости от применяемого спирта и а-олефина) в атмосфере инертного газа (во избежание отрицательного влияния кислорода, вызывающего обрыв цепи). Расход перекиси трет-бутила составляет в среднем 0,1—0,3 моль на 1 моль углеводорода продолжительность реакции 6—50 ч. [c.77] При взаимодействии спиртов С1—С4 с а-олефинами Сг, Сз, Сз, Се и С12 под действием перекиси грет-бутила (115—130°С, 30— 45 ч) или УФ-света (30—35 °С, 96—168 ч) выход продуктов присоединения 1 моль спирта к 1 моль олефина составляет 40—45%, а при взаимодействии 1 моль спирта с 2 моль олефина— 12—25% (на превращенный олефин). Степень превращения олефина 80— 90% [41]. [c.77] Рассматриваемый метод усиленно разрабатывается в зарубежной практике, так как имеет несложную технологию и базируется на доступном сырье. Однако этот метод имеет много недостатков низкий выход целевых продуктов, большая длительность реакции, высокий расход дорогостоящей перекиси т/7ет-бутила. [c.77] Вернуться к основной статье