ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гидрирование альдегидов до спиртов из "Технология нефтехимического синтеза Часть 2" Альдегиды, полученные в процессе оксосинтеза, гидрируют до спиртов в присутствии гомогенных или гетерогенных катализаторов. [c.58] В качестве гомогенных катализаторов применяются карбонилы кобальта, родия или иридия. Именно благодаря каталитическому действию карбонилов кобальта в процессе оксосинтеза наряду с альдегидами всегда образуется некоторое количество спиртов за счет гидрирования альдегидов. [c.58] Гетерогенными катализаторами могут быть кобальт на носителях, никель, вольфрам, а также цинк-хромовые, медь-хромовые и алюмо-цинк-хромовые катализаторы и др. В схемах оксосинтеза с суспендированным слоем катализатора гидрирование альдегидов ведут в присутствии металлического кобальта, осажденного на ки-.зельгуре (см. стр. 52 и рис. 16). Однако металлический кобальт недостаточно активен он гидрирует альдегиды, но не гидрирует побочные продукты, вследствие чего процесс приходится вести в две ступени. Никельсодержащие катализаторы не пригодны для ги 1рирования продуктов оксосинтеза, полученных на основе сернистого сырья, так как сера является для них каталитическим ядом. Наиболее активными, селективными и прочными являются цинк-хромовые, никель-хромовые и алюмо-цинк-хромовые катализаторы. Например, при гидрировании масляных альдегидов на алюмо-цинк-хромовом катализаторе степень конверсии может достигать 90% при селективности 95% [20, с. 119—124]. [c.58] После гидрирования спирты выделяют ректификацией. Для тонкой очистки спиртов их обрабатывают водородом на никелевых катализаторах. Остаток после выделения спиртов (состоящий из более высокомолекулярных спиртов, чем целевой, и гликолей) используют в качестве растворителя при гидроформилировании низших олефинов. [c.59] Вернуться к основной статье