ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Тетрафторэтилен из "Фторопласты" Тетрафторэтилен (ТФЭ) является основным мономером для промышленного производства многих фторсодержащих полимеров. [c.5] В обычных условиях ТФЭ —газ без цвета и запаха. Основные физические константы приведены в табл.1. 1, 1.2. [c.5] Примечание. Давление ТФЭ изменялось от 20 до 80 кПа (от 150 до 600 мм рт. ст.). [c.5] ТФЭ хорошо растворяется в органических растворителях. [c.5] Рассчитано по уравнениям, приведенным в работе [I]. [c.7] Реакции димеризадии и присоединения к двойной связи протекают как по полярному, так и неполярному механизмам, как с фторолефинами, так и с нефторированными олефинами, диенами, непредельными простыми и сложными эфирами, кето-нами и альдегидами [16, с. 284, 288—290]. Наиболее характерны реакции нуклеофильного присоединения. К ТФЭ могут присоединяться аммиак, первичные и вторичные амины, водород, фторангидриды перфторкарбоновых кислот. [c.7] Для ТФЭ характерны реакции радикального присоединения галогенов и смешанных галогенидов. [c.7] В контролируемых условиях кислород присоединяется к ТФЭ с получением окиси ТФЭ или перекисей [17]. Окись ТФЭ является сырьем для синтеза фторсодержащих мономеров. [c.7] Прочность связи с—Р в ТФЭ высока [485,67 кДж/моль (116 ккал/моль)] и близка к прочности связи в Ср4 [18], поэтому отщепление атомов фтора от ТФЭ происходит лишь под действием таких активных реагентов, как металлический натрий, алкоголяты и металлорганические соединения. [c.8] В лабораторных условиях ТФЭ получают пиролизом политетрафторэтилена при 0,67 кПа (5 мм рт. ст.) и 500—700°С (выход 97%) [19, с. 142—144] или декарбоксилированием солей перфторпропионовой или трифторуксусной кислот (в смеси с ЫаОН) при 250—300°С (выход 90 и 32% соответственно) [16, с. 281]. [c.8] ТФЭ в промышленности получают пиролизом дифтор хлор-метаиа. Последний получают фторированием хлороформа фтористым водородом при повышенных температуре и давлении в присутствии фторхлоридов сурьмы. [c.8] Для получения высокого выхода тетрафторэтилена (выше 85%) степень превращения дифторхлорметана не должна превышать 40—50% большое значение имеет также конструкция печи пиролиза. Необходимо выбирать оптимальное соотношение длины и диаметра печи, а также время пребывания в печи исходных и получающихся продуктов. [c.8] Для получения высокомолекулярного политетрафторэтилена ТФЭ необходимо тщательно очистить ректификацией, особенно от непредельных водородсодержащих примесей [21]. [c.9] Вернуться к основной статье