ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Волокна с повышенной формоустойчивостью из "Физико-химические основы технологии химических волокон" Полиформальдегидные волокна. Полиформальдегид является одним из наиболее доступных полимеров, пригодных для формования волокон, так как исходный моцомер легко синтезируется из простейших веществ — водорода, окиси углерода, воды. [c.372] Определенные затруднения встречаются при стабилизации полиформальдегида. Из-за наличия свободных концевых гидроксильных групп этот полимер легко подвергается термодеструкции. Однако в настоящее время процессы стабилизации полиформальдегида освоены, а формование волокна, по-видимому, не встречает особых затруднений. [c.372] Полиоксиэтиленовые волокна. Эти волокна могут иметь только ограниченное применение, так как они растворяются в воде. Полиоксиэтилен, так же как и полиформальдегид, получается из дешевого, сырья (окиси этилена) и легко доступен. Формование волокон производится из раствора в воде или органическом растворителе мокрым или сухим способом, а также из размягченного полимера при 90—100° С с последующим вытягиванием свежесформованных волокон на 500—600%. [c.373] Большая гибкость макромолекулярных цепей и отсутствие сильных межмолекулярных связей делают полиоксиэтиленовые волокна очень чувствительными к повышенным температурам, особенно в присутствии влаги, поэтому они могут быть использованы только в качестве водорастворимых волокон (например, при производстве кружев и гипюровых изделий). [c.373] Поликарбонатные волокна. Эти волокна, особенно полученные из сополикарбонатов с более гибкими цепями, чем гомополимер, могут представить некоторый интерес. Исходные мономеры — ди-фенплолпропан и эфиры угольной кислоты (например, дифенил-карбонат) по доступности примерно равноценны мономерам, применяемым для синтеза полиэтилентерефталата. Волокна можно формовать из раствора полимера в органическом растворителе (сухим способом), но более удобен метод формования из расплава в условиях, аналогичных формованию полиэфирных волокон. Свойства обоих видов волокон почти одинаковы, но по прочности при истирании поликарбонатные волокна несколько превосходят полиэфирные. [c.373] Все существующие в настоящее время химические волокна, несмотря на разнообразие исходных полимеров и исключительные возможности изменения их свойств модификацией, отличаются общим недостатком (присущим также природным волокнам) — недостаточной формоустойчивостью. [c.374] Формоустойчивость — понятие новое в материаловедении текстильных волокон. Это связано с тем, что раньше к постоянству размеров и свойств текстильных и технических изделий при различных последующих обработках не предъявляли таких высоких требований, как в настоящее время. [c.374] В настоящее время не существует волокон, обладающих всеми этими свдйствами, и навряд ли подобные волокна появятся в скором времени. [c.375] Методы улучшения указанных свойств химических волокон рассмотрены выше, но поскольку большинство предложений по созданию новых волокон имеет целью получение термостойких волокон, здесь будет обращено особое внимание на эту практически весьма важную характеристику формоустойчивости. [c.375] Формоустойчивость волокон в большинстве случаев определяется двумя параметрами —энергией межмолекулярного взаимодействия макромолекулярных цепей и их гибкостью. К этим параметрам при термических воздействиях и облучении волокон надо добавить еще прочность химических связей между атомами в макромолекуле, которая характеризуется энергией химических связей 1. [c.375] Структурный фактор к возрастает с увеличением степени кристалличности полимера и при термофиксации волокон. Межмолекулярное взаимодействие зависит от числа полярных групп в звене и интенсивности их взаимодействия. Величина е снижается с ростом температуры, а также при сольватации полярных групп полимера другими молекулами, например водой, растворителями, пластификаторами. [c.376] С увеличением молекулярного веса полимера формоустойчивость волокон возрастает, так же как при уменьше1ши гибкости макромолекулярной цепи, например при включении в цепь ароматических и других циклических звеньев, сопряженных двойных связей и т. п. [c.376] В этом отношении гидратцеллюлозные волокна (например, вискозные) занимают наихудшее положение, так как их группы ОН сильнее всего взаимодействуют с водой. Поливинилспиртовые волокна (без ацеталирования или термообработки) проявляют те же свойства в еще большей степени и в определенных условиях полностью растворяются в воде. Полиамидные волокна в присутствии воды снижают формоустойчивость в меньшей степени, так как число гидрофильных групп ONH в макромолекуле сравнительно невелико. [c.376] Вернуться к основной статье