ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Тонкая структура перилена из "Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза" Таким образом, в отличие от обычного правила, реакция между периленом и малеиновым ангидридом происходит не у конца, а в середине сопряженной системы. Клар показал также, что 2,3 10,11-дибензперилен конденсируется в кипящем нитро- нзольном растворе с малеиновым ангидридом в соединение VII, подобное продукту конденсации VI. [c.257] Таким образом, Клар высказывается в пользу формулы X или активированной формы ее — формулы XI. Течение реакций галогенирования и т. п., при которых наряду с 3,9-дериватами образуются также 3,10-производные, принуждает его, однако, сделать допущение, что с фенантренхиноидной формой перилена (X) может находиться в равновесии также антрахиноидная форма (IX). [c.258] Для проверки своего предположения Иоффе приготовил продукт Клара, следуя его указаниям, и сравнил его со своим. Оказалось, что они не идентичны, а различаются температурой плавления и растворимостью. Поэтому Иоффе считает, что продукт Клара представляет собой 2,3 8,9(-дибензперилен. [c.258] Вернуться к основной статье