ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Оптическая активность дериватов дифенила из "Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза" Подобным же образом была исследована 2 -(диметилокси-метил)-дифенил-2-карбоновая кислота, приготовленная аналогично предыдущему, но с применением метил-магний-иодида (вместо фенил-магний-бромида). [c.232] Так как продукт II отличался большой устойчивостью, то Белл предположил, что применяя оптически активную 2-нитродифенил-2 -карбоновую кислоту, реакцию можно упростить. Однако, й /-кислоту не удалось довести до расщепления. [c.234] Более высокая устойчивость З -замещенных сравнительно с 5 -дериватами может отчасти обусловливаться отталкиванием 2 -метоксильной группы к другому кольцу вследствие наличия соседнего З -заместителя. Активные кислоты имеют такие же температуры плавления, как и их рацемические формы, что, несомненно, вызывается полной их рацемизацией до момента плавления. [c.234] Так как при вращении четырех бензольных ядер вокруг любых общих осей С-атомы 2 и б, а также 6 и 2 , сближаются, то всего вероятнее было бы ожидать образования 4,5 9,10-ди-бензопирена. И действительно, независимо от того, в каких условиях производится разложение, всегда образуется 30—40% дибензопирена. Наоборот,, дифениленоксид образуется лишь при достаточно высокой температуре, так как его образованию должно предшествовать сближение С-атомов на местах 6 и 6, а этому препятствуют две фенильные группы. Наконец, при высокой температуре получаются также следы дигидроксипроизводного. [c.235] Тот же автор [Zbl. 1934, II, 3371], изучая явления образования углеродистых циклов в ряду дериватов дифенила, пришел к заключению, что препятствием образованию больших углеродистых колец является, главным образом, свободное вращение С-атомов открытых цепей и что, следовательно, уничтожением последнего препятствие это может быть уменьшено. С этим согласуется легкое образование семичленных колец у С-атомов дифенила, стоящих на местах 2,2. [c.235] Вернуться к основной статье