ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Применение флуореновых производных в аналитической химии Карбазол из "Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза" Цветность соединения V обусловливается сосредоточением в молекуле двух сопряженных систем, сочленяющихся к тому же вместе с помощью двойной связи. [c.167] Что касается получения мезо-галогеногенофлуоренов, то Ваншейдт нашел, что хлориды и бромиды легко получаются действием соответствующего галогеноводорода на растворенные в горячей уксусной кислоте флуоренолы. Йодиды приготовляются взаимодействием мезо-бромфлуоренов с NaJ в ацетоновом растворе и при нагревании легко разлагаются. [c.169] В твердом виде мезо-галогенофлуорены имеют желтый цвет. Последний тем глубже, чем больше содержится в молекуле нафталиновых ядер и чем больше атомный вес галогена. [c.169] Однако, удалось получить этот углеводород циклизацией и последующим дегидрированием 2-(р-нафтилметил)-циклогексан-карбокси-(2)-этилового эфира (VI). [c.170] Вернуться к основной статье