ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Подвижность водородных атомов метиленовой группы флуорена из "Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза" Из всех этих веществ последнее соединение наиболее устойчиво. Строение его было подтверждено синтезами действием медного порошка на ди-а-нафтобромфлуорен и обработкой иодом ди-а-нафтофлуорен-магний-бромида. [c.152] Последняя проявляется в том, что эти соединения легка конденсируются с альдегидами, кетонами и эфирами. Отмечено также, что активность углеводородов I — III падает при переходе от циклопентадиена к флуорену. С другой стороны, этим же углеводородам присущи и слабокислые свойства, выражающиеся в том, что водород метиленовой группы способен замещаться на металл. Так, флуорен при сплавлении с твердым КОН дает флуоренкалий ( gHJa HK, металлический натрий вытесняет водород из индена при 140—150°, из флуорена — при 180—200° с образованием соответствующих натрийорганических соединений, представляющих собою коричневую или красную массу, поглощающую кислород и СО2 и регенерирующую исходные углеводороды при действии воды. Они могут быть использованы для отделения индена и флуорена от других ароматических соединений, присутствующих в каменноугольной смоле. [c.153] Кроме того, Ваншейдт показал, что образование металлорганических соединений происходит также при кипячении ксилоль-ных растворов бифлуоренилов с Ыа. Поскольку же подвижность водородных атомов, судя по другим реакциям, присуща и иным углеводородам этого ряда, содержащим группировку СН=СН. [c.154] Вернуться к основной статье