ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гидрофенантрены и их производные из "Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза" Для получения исходного материала для своих синтезов Бургер и Мозеттиг [J. Ат. So . 57, 2731 (1935) Zbl. 1936, I, 4432] гидрировали очищенный и перегнанный над натрием фенантрен в присутствии Си—Сг—ВаО-катализатора при 220° под давлением и получили 9,10-дигидрофенантрен. Тетра- и окта-гидрированные продукты не обнаружены. Таким образом, соответственно ожиданиям, в первую очередь гидрируется двойная связь 9—10. [c.124] Вследствие того, что в дигидрофенантрене, очевидно, замещение происходит предпочтительно в месте 2, становятся легко доступными исходные вещества для синтеза соединений, родственных стеринам и половым гормонам. [c.124] Аналогичные аминоспирты формул j Hj, СНОН Hg NRg и С14Н11 СНОН СН(СНз) NR2 были синтезированы Мозеттигом и Бургером [J. Аш. So . 58,1857 (1936)] из 9,10-дигидрофенантрена. [c.125] В следующей работе Мозеттиг и Бургер [J. Ат. So . 57, 2189 (1935) Zbi. 1936, 1,1011] приготовили ряд аминоспиртов, производящихся от тетрагидрофенантрена (или тетантрена), у которых спиртовой гидроксил и атом азота находятся не в боковой цепи, а непосредственно у углерода фенантренового ядра. Такие спирты структурно еще более походят на морфий и поэтому должны оказывать морфиноподобное действие еще в большей мере, чем аминоспирты с открытой цепью. Синтез их производится заменой атома брома в 1-кето-2-бром-1,2,3,4-тетрагидрофенантрене на перечисленные выше аминогруппы и каталитическим восстановлением образовавшихся аминокетонов в соответствующие аминоспирты. [c.125] Вернуться к основной статье