ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Таутомерные формы толуола из "Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза" Последняя форма более ненасыщена и поэтому более активна и менее устойчива. При обыкновенной температуре и на рассеянном свете равновесие между этими двумя формами сдвинуто в сторону формы III. При притоке энергии извне (нагревание, освещение) начинается таутомеризация ее в форму IV. [c.20] Аналогичные процессы происходят и при окислении толуола, причем последовательными продуктами реакции получаются бензиловый спиру, бензальдегид и бензойная кислота. Образование их л,егко себе уяснить, если в схемах, данных для хлорирования, подставить вместо хлора гидроксил. [c.21] Как на подтверждение правильности своего трактования, Шорыгин указывает на тот факт, что толуол при нагревании до 95° обесцвечивает водный раствор КМпО , тогда как бензол на него не действует. [c.21] Эти опыты доказывают, что при нагревании и, следовательно, при притоке энергии извне спектр поглощения толуола меняется. Характер этого изменения указывает на возникновение более активной формы толуола, а появление новой полосы позволяет предполагать, что последняя содержит внеядерную двойную связь. [c.22] Вернуться к основной статье