ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нервное проведение из "Токсичные эфиры кислот фосфора" И подтверждается тем, что в большинстве случаев эффекты ацетилхолина были наиболее выраженными только при добавлении эзе-рнна. Обильное выделение слюны является характерным признаком отравления ФОС. Мы не знаем, какая роль в этом принадлежит действию на вегетативную иннервацию и какая — прямому усилению секреции в свете изложенных данных. [c.181] Хорошо известно, что ацетилхолин способен вызывать сокращение мышц всех типов. Этот феномен используется для биологического определения ацетилхолина, причем применяются столь различные мышцы, как прямая мышца живота лягушки, сердце моллюска и кишка кролика. В этих методах добавляют антихолинэстеразное вещество (обычно эзерин), чтобы исключить разрушение ацетилхолина тканевой холинэстеразой. Применение антихолинэстеразного яда называют сенсибилизацией , поскольку оно значительно повышает ответную реакцию препарата на ацетилхолин. [c.181] Простейшая теория механизма действия ФОС на мышцу in situ или на изолированную мышцу в присутствии добавленного ацетилхолина сводится к следующему ФОС тормозит холинэстеразу двигательной концевой пластинки, что приводит к местному повышению концентрации ацетилхолина и вызывает либо перевозбуждение концевой пластинки, либо ее полную деполяризацию. [c.181] Концепцию о двояком действии ДФФ на диафрагму крысы, раздражаемую через диафрагмальный нерв, и на полоску аорты кролика (препарат гладкой мышцы), раздражаемую ацетилхолином, выдвинул также Наэсс [62]. Он нашел, что большие концентрации ДФФ (больше, чем 10- М) подавляют чувствительность указанных препаратов обратимо, и предположил, что это связано с депрессивным действием на холинорецептор. Необходимо отметить, что подобные опыты, в которых используются гигантские концентрации ингибитора, имеют мало значения для оценки действия веществ in vivo. [c.183] При суммировании данных о действии ФОС на мышцу создается впечатление, что есть достаточно оснований сомневаться в том, что эффект на мышцу может быть объяснен исключительно угнетением холинэстеразы. Альтернативные теории нуждаются в признании определенных форм прямой реакции между ФОС и холинорецепто-ром. По-видимому, такое прямое взаимодействие является наиболее вероятным при относительно высоких концентрациях ФОС. Темпе менее нужно считать вполне возможным, что некоторые последствия отравления ФОС млекопитающих вызваны таким взаимодействием. [c.184] Электрофизиология нервов млекопитающих и насекомых изучена достаточно подробно и данные о действии ФОС на эти нервы предствляют для нас очевидный интерес. Большое число сведений по этому вопросу получено при исследовании нервной системы кальмаров, омаров и лягушек, прежде всего благодаря удобству работы с этими препаратами. Основные данные о систематике различных животных, подвергавшихся изучению, приведены в таблице. [c.184] Для целей этой книги следовало бы привести данные только о насекомых и млекопитающих. Но общий объем знаний о действии ФОС на нервы очень ограничен, и, поскольку многие эффекты, найденные у одной группы животных, отмечаются и у других, мы решили привести здесь данные, полученные и для других классов. [c.184] Поскольку наблюдения, которые будут описаны ниже, сложны и во многих случаях спорны, мы начнем с того, что приведем два небольших абзаца, содержащих, как нам кажется, наиболее важные выводы. Это поможет внести некоторую ясность в дальнейшее более подробное обсуждение. [c.185] Проведение в аксоне у всех животных нечувствительно к ацетилхолину и чувствительно лишь к высоким концентрациям (порядка 10 3 М) ФОС у насекомых требуются даже более высокие концентрации. Синаптическая передача, по-видимому, чувствительна к низким концентрациям ФОС (10 М) у всех животных. У хордовых она также чувствительна к ацетилхолину, у ракообразных и головоногих эта чувствительность выражена меньше, а у насекомых она совсем отсутствует. Нервно-мышечная передача у млекопитающих исключительно чувствительна к ФОС и ацетилхолину у насекомых она нечувствительна к этим агентам. [c.185] На препаратах интактных нервов насекомых антихолинэстеразные яды действуют только на синапсы. Ацетилхолин абсолютно неэффективен, где бы то ни было. Эта нечувствительность связана с наличием непроницаемой для ионов оболочки, которая защищает всю нервную систему от действия ионов, а также с тем фактом, что нервно-мышечная передача у насекомых не является холинергической. После удаления оболочки ганглии проявляют некоторую чувствительность к ацетилхолину и другим ионизированным лекарственным средствам. [c.185] Вернуться к основной статье