ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Конденсация фенола с ацетоном на ионообменных смолах из "Мономеры для поликарбонатов" ЦЕОННОЙ массы. Кроме того, возможность многократного использования ионитов в периодических и длительного в непрерывных процессах, более высокая селективность и мягкость их каталитического действия являются неоспоримыми прет уществами ионитов по сравнению с минеральными кислотами. [c.42] Обычно для ускорения реакции ковденсации фенола с ацетоном используются сильнокислотные иониты. К ним относятся катиониты КУ-1, СБС и КУ-2, выпускаемые в СССР в промышленном масштабе. [c.42] Наиболее эффективным отечественным катионитом при получении бисфенола А является КУ-2. Чистота получаемого бисфенола А и количество побочных продуктов обуславливаются мольным соотношением фенола и ацетона, а также температурой ковденсации. Максимальный выход готового продукта достигается при молярном соотношении фенол ацетон от 3,7-5 1 до 10 1 [145]. При повышении температуры с 60 до 90° выход бисфенола А возрастает, но при этом увеличивается и количество побочных продуктов. Поэто1 у ведение процесса при более высоких температурах нежелательно. [c.42] Поэтому для получения бисфенола А целесообразно использовать обезвоженные катиониты. Для их обезвоживания применяются несколько способов сушка в вакууме при 80 , сушка фенолом с последующей азеотропной отгонкой воды, азеотропная отгонка воды с н-геп-таном, вымывание воды из катализатора фенолоацетоновыми смесями. [c.42] Для повышения скорости реакции и снижения выхода побочных продуктов в исходную реакционную смесь вводят промотирующие добавки - тиогликолевую кислоту, этилмеркаптан, тиогликоли и другие серосодержащие соединения [l47-I5o]. [c.42] В СССР разработан и применяется способ производства бисфенола А с использованием катионита КУ-2 75, 145, 159]. На рис. 5 представлена технологическая схема этого npoiie a. [c.44] Вернуться к основной статье