ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Методы отделения и концентрирования бериллия из "Аналитическая химия бериллия" Отделение бериллия от сопутствующих элементов — одна из самых трудных и важных задач в аналитической химии этого элемента и в большинстве случаев необходимый этап при его определении. [c.125] Наиболее часто требуется определять бериллий в присутствии Ре, А1, Мд, 2п, Мп, Т1, 7г, реже Мо, W (в рудах и продуктах обогащения), Си, N1, Со, Ре, А1, (в сплавах). Все возрастающее значение бериллия в ядерной технике вызвало необходимость разработки методов отделения его от и, ТЬ и элементов с большим сечением захвата нейтронов (редкоземельные элементы, бор). Особую трудность представляет отделение следов бериллия от больших количеств других элементов. Эта проблема возникает при определении содержания бериллия в биологических пробах, в воздухе, в горных породах, а также при выделении радиоактивных изотопов. В этих случаях обычно используют соосаждение микроколичеств бериллия с коллекторами, избирательную экстракцию или ионный обмен с применением маскирующих средств. Для более эффективного разделения часто комбинируют несколько методов. [c.125] Введение в практику химического анализа комплексонов, в частности, этилендиаминтетрауксусной кислоты, значительно упростило отделение бериллия. С развитием экстракционных и хроматографических методов с использованием комплексонов многие методы определения, основанные на предварительном выделении мешающих элементов, устарели или стали второстепенными (оксихинолиновый, содовый, танниновый и др.). [c.125] В щелочной среде устойчивость этих комплексов понижается вследствие образования гидроксо-комплексов, например МУ + 0Н = МОНУ. Установлено, что в слабокислой среде (pH 2) существует ион ВеНУ- (1о Р1 = 8.8) [572]. В нейтральной среде образуется комплекс ВеУ (pH 7,5), а при pH 7,5 — гидроксо-комплексонат — Ве(ОН)У (log Р] = 5,2). При увеличении pH выше 9,3 происходит разрушение гидроксо-комплексоната и выпадение гидроокиси бериллия [571]. Комплексонат бериллия ВеУ - более прочен, чем соответствующие комплексы щелочноземельных металлов и магния, однако в отличие от них аммиак осаждает полностью гидроокись бериллия а присутствии комплексона. Это может быть объяснено низкой растворимостью Ве(0Н)2. Устойчивость комплексоната можно охарактеризовать разностью показателей константы нестойкости и произведения растворимости, которая для гидроокиси бериллия очень мала [571]. [c.126] Осаждение гидроокиси бериллия аммиаком в присутствии комплексона III впервые использовал Пршибил [573] для отделения его от Ре, А1, Са, Mg и других элементов. Кроме бериллия, не образуют достаточно прочных комплексонатов Т1 и и (VI), которые также осаждаются аммиаком. [c.126] Маскирующее действие комплексона III используется в других методах отделения, основанных на осаждении труднорастворимых соединений бериллия (фосфатном [84, 574], а также при осаждении органическими реагентами [367—369]). [c.126] Вернуться к основной статье