ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Условные обозначения из "Стереохимия" Развитие стереохимии на протяжении последнего столетия может быть отмечено тремя особенно важными этапами 1874 г. можно считать годом основания стереохимии органических соединений Ле Белем и Вант-Гоффом, между 1891 и 1905 гг. Альфред Вернер разработал вопросы строения неорганических комплексных соединений, с 1916 по 1941 г. координационное учение было распространено на кристаллические соединения и разработана общая геометрия молекулярных и кристаллических атомных конфигураций. [c.11] Альфред Вернер ввел чисто геометрическое понятие координационного числа, которое показывает, со сколькими атомами (или радикалами) данный атом (или радикал) находится в непосредственной связи или в соседстве. Однако и Вернер исходил из химии валентностей и пытался объяснить на основании учения о валентностях координационные свойства атомов, что оказалось очень затруднительным. Он ввел понятие о побочных валентностях, но сам указал, что эта формулировка может иметь только предварительный характер, так как в координационной схеме изученных им соединений нельзя было провести различия между главными и побочными валентностями. [c.11] Для химика структурными элементами являются частицы атомной величины, центры тяжести которых могут сближаться до расстояний порядка Ю мм (ангстремов). Представление величин, в действительности выражающихся в ангстремах, в виде модели или проекции в сантиметровых единицах (примерно) требует применения масштабов, обратных тем, которые используются при представлении мегакилометров земного радиуса в сантиметрах. Если заме-ншъ атомные частицы центрами тяжести или точками (или же в моделях шариками, которые иллюстрируют безразмерные и бескачест-венные точки), то мы получаем точечные конфигурации. Химические соединения мы будем иметь в том случае когда аналогичные конфигурации частиц не подчиняются чисто статистическому распределению, зависящему от плотности при заданных соотношениях, а принимают определенную форму за счет проявления внутреннего принципа упорядочения. [c.12] Естественно, нельзя любое отклонение от статистического распределения сортов частиц принимать за модель собственно соединения имеется большая область перехода с особыми состояниями. Только в том случае, когда образующаяся конфигурация обладает устойчивостью и подчиняется собственным закономерностям в своих отношениях к внешним влияниям, она может быть признана с( ди-нением. Она в этом случае образует определенную единицу, обладающую характерными свойствами и известной способностью к сохранению их (по меньшей мере в геометрическом смысле этого слова), т. е. стремлением в среднем сохранить свою структуру, несмотря на колебания и движения отдельных точек друг относительно друга и несмотря на деформации. Задачей стереохимии является представление схем распределения точек сначала в идеализированной форме, которая предполагается как совершенно жесткая. Проблема должна быть рассмотрена с научной точки зрения, т. е. отдельные возможности, таящиеся В ней, должны быть разработаны систематически и классифицированы. На основании этого можно выяснить принципы правильного выбора схем из огромного числа возможных. [c.12] Путем ряда систематических работ, исходящих из учения о кристаллических структурах, т. е. из геометрии гомогенного дискон-тиниума, удалось разработать научные основы стереохимии и представить их в форме, которую можно непосредственно использовать. [c.12] Вернуться к основной статье