ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкиларилсульфонаты из "Химия и технология синтетических моющих средств Издание 2" Соединения этого класса являются наиболее распространенными синтетическими моющими веществами. Сульфонаты незамещенных ароматических углеводородов, таких как бензол, нафталин, антрацен, почти совершенно не обладают поверхностноактивными свойствами. При замещении одного или более водо-родов в кольце алифатической или циклоалифатической цепью повышаются поверхностно-активные свойства сульфонатов этих соединений. Эти свойства зависят от природы ароматического углеводорода, от длины и числа присоединенных цепей, а также от их структуры. Практически для получения синтетических алкиларилсульфонатов применяют бензол, толуол, дифенил, нафталин. [c.111] В нефти встречаются природные замещенные ароматические углеводороды, которые после сульфирования образуют продукты с поверхностно-активными свойства.ми, но обычно они являются плохими моющими веществами вследствие того, что у них короткие алкильные цепи. [c.111] Синтетические алкиларилсульфонаты преимущественно алкилбензолсульфонаты готовят по двум основным технологическим схемам. [c.111] По одной из этих схем алкилирование бензола или других ароматических соединений производят хлорированными углеводородами, а по другой — олефинами. При той и другой схеме в дальнейшем алкилбензолы сульфируют, а затем нейтрализуют полученные алкнлбензолсульфокислоты. [c.111] Хлорирование углеводородов производят при облучении -ультрафиолетовым светом или в присутствии йода в качестве катализатора [136]. [c.112] При хлорировании н-па-рафинов происходит статистическое присоединение атомов хлора. Помимо мо-нохлоралканов одновременно происходит образование ДИ-, три- и тетраалканов. Количество этих продуктов в основном зависит от молярного отношения хлора к н-парафину. [c.112] Хлорирование производят в стальных эмалированных или выложенных свинцом колоннах при облучении ультрафиолетовым светом. [c.112] Хлористый водород, выходящий из колонны для хлорирования, поглощается водой в фарфоровых или игуритовых абсорберах, где образуется 31—35%-ная соляная кислота. [c.113] Алкилирование бензола хлорированным керосином осуществляется по реакции Фридель— Крафтса. [c.113] Так как при хлорировании образуется серия изомеров, то и при алкнлировании получается столько же изомерных алкилбензолов. [c.113] Сульфопроизводные этих соединений обладают более низкой поверхностной активностью, чем алкилбензолсульфокис-лоты. Легче, чем бензол, алкилируются нафталин, толуол, ксилол. [c.114] Алкилирование проводят как периодическим, так и непрерывным способом. После алкилирования отделяют комплекс хлористого алюминия, а алкилбензол, не вступившие в реакцию бензол и хлорированные углеводороды промывают водой и слабым раствором шелочи. [c.114] Бензол и хлористый водород, испаряющиеся во время реакции алкилирования, проходят через холодильник, где бензол конденсируется и возвращается в колонну, а хлористый водород направляется в абсорбер. [c.114] Промытый алкилбензол и не вступившие в реакцию продукты подают в дистилляционный аппарат, работающий под обычным давлением. Пары испаряющегося бензола поступают в ректификационную колонну с дефлегматором, затем в конденсатор. После дистилляции бензол высушивают и снова возвращают в производство. [c.114] Смесь алкилбензола и непрореагированных углеводородов проходит через теплообменник, а из него смесь подают насосом в дистилляционную колонну, где отгоняются непрореагировавшие углеводороды, а алкилбензол и полиалкилбензолы передают во вторую колонку, в которой отгоняется алкилбензол, а в кубе остаются полиалкилбензолы. [c.114] В СССР для приготовления алкилбензолсульфонатов из хлорированных углеводородов разработан следующий метод [140]. [c.114] Деароматизированный керосин хлорируют. Хлорирование производят при температуре 50°С до содержания 5—6% хлора в керосине, что соответствует примерно 30%-ному превращению углеводородов. Хлорированная часть углеводородов содержит --84,4% монохлоридоБ и 15,6% дихлоридов. Хлорирование инициируется ультрафиолетовыми лучами. [c.114] Хлорирование осуществляют непрерывным способом. Хлор через барботер подводят в хлоратор, куда одновременно непрерывно подают деароматизированный керосин. Выделяющийся хлористый водород направляют на установку для получения из него концентрированной соляной кислоты. Время пребывания продукта в зоне реакции 20 мин. [c.114] Бензол для реакции берут в пятикратном молярном избытке по сравнению с теоретическим количеством. Это необходимо, чтобы избежать образования полиалкилбензолов. [c.114] Операцию хлорирования проводят в двух каскадно расположенных реакторах в первом поддерживается температура 10° С,, а во втором 50° С в качестве катализатора при непрерывном алкилироваиии используют соединение хлористого алюминия с ароматическими углеводородами (RH2AI I3H I), выделенными из керосина. Этот комплекс — достаточно подвижная жидкость и потому при непрерывном процессе алкилирования его можно легко дозировать. [c.115] Вернуться к основной статье