ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Неспецифические физические методы из "Газы высокой чистоты" Из уравнения (2-2) следует, что при постоянных значениях параметров состояния р и Т плотность газа пропорциональна его молекулярному весу, т. е. чистота газа в первом приближении может быть установлена из определения его плотности в стандартном состоянии (760 мм рт. ст., 273° К). Для учета отклонения поведения реальных газов от идеального состояния необходимо ввести корректирующие коэффициенты В и С, причем через В обозначают второй, а через С — третий вириальный коэффициент. [c.78] Газовая смесь Границы обнаружения, ч. на млн. 1 Газовая смесь Границы обнаружения, ч. на млн. [c.79] Данные, приведенные в табл. 9, показывают, что среди всех газов неон и водород занимают по своей вязкости особое место вязкость первого имеет очень большое, а второго, напротив, самое низкое значение. [c.82] Использование вискозиметрии для определения примесей в других газах лишено всякого смысла, так как у всех газов величина этого параметра почти одинакова. Какова же граница обнаружения загрязнений в неоне и водороде обсуждаемым методом Используя методы колебания диска, падающего шарика или капиллярный вискозиметр, вязкость газа можно определить в лучшем случае с точностью 0,05%. Если принять, что в области микроколичеств примеси вязкость обладает свойством аддитивности, то даже в самом благоприятном случае измерения следов неона в водороде указанная выше точность измерения позволяет обнаружить микрокомпонент при содержании в количестве, не меньшем 200 ч. на млн. Для примеси гелия в водороде эта граница поднимается уже до 500 ч. на млн. Во всех остальных случаях возможности вискозиметрии еще более ограничены. [c.82] Граница обнаружения, ч. на млн. [c.83] Граница обнаружения, ч. на млн. [c.83] Подробному описанию методики измерения теплопроводности обычно посвящены целые главы книг о газовой хроматографии. В них же можно найти многочисленные литературные ссылки по обсуждаемому вопросу. Конструкция простого в употреблении и вместе с тем надежно работающего катарометра описана Монке [221]. [c.84] Перемещением пластинок компенсатора (6) компенсируют оптическую разность хода и возвращают верхний спектр в положение, когда соответствующие полосы обеих интерференционных картин вновь располагаются одна над другой. Расстояние, на которое необходимо переместить пластинку компенсатора, фиксируют на измерительном барабане (9). Величина смещения служит мерой разности показателей преломления обоих газов. Каждый интерферометр имеет барабан со шкалой, прокалиброванной по используемому в приборе монохроматическому излучению относительно числа сдвинутых интерференционных полос. Подобная калибровка называется абсолютной. Ей надо отдать предпочтение перед относительной калибровкой прибора по составу специальных смесей, так как из общей калибровочной зависимости можно рассчитать калибровочные графики специальных смесей. Подробное описание процесса калибровки дано у Лёве [210]. [c.85] Газ Формула л-10= граница обнаружения, ч. на млн. [c.86] Анализ данных таблицы показывает, что лабораторный интерферометр во многих случаях обеспечивает получение надежных результатов при определении следовых количеств примеси. На основе приведенных в табл. 11 данных можно оценить возможности определения примесей в других газах. При выполнении интерферометрического исследования необходимо учитывать, что показатель преломления сильно зависит от температуры и давления. [c.87] Все газы, за исключением кислорода и двух окислов азота, диамагнитны, и величина их магнитной восприимчивости при 20° и 760 мм рт. ст. лежит приблизительно между —1 10 ° и — I 10 . Кислород, а также окись и двуокись азота, напротив, сильно парамагнитны (при тех же условиях хо = +1,414 10 , xno= 4-0,611 10 и XNO. = +10 ), что позволяет определять их содержание в смесях с помощью специальных приборов . [c.87] У —полый шар 2 —магнит ( V—северный, 5 —южный полюса) 3 —стеклянная палочка —зеркало 5—металлизированная поверхность 6 —зеркальная призма 7 —источник света — фотоэлемент. [c.88] В лабораториях находят применение и кислоро-доанализаторы других типов. Приципы их действия основаны или на изучении зависимости парамагнитной восприимчивости от температуры, или на изменении теплопроводности кислорода в магнитном поле. Обычно, однако, они обладают более низкой чувствительностью, и к тому же их показания сильно зависят от немагнитных свойств газовых смесей (таких, как плот-ность, теплопроводность, вязкость и удельная теплоемкость) [129]. [c.89] Он гласит, что светопропускание вещества для света определенной длины волны экспоненциально зависит от коэффициента погашения (коэффициента экстинк-ции) Е, толщины слоя й и концентрации вещества с. Для колориметрического анализа следов газов особенно большое значение имеет экспоненциальная зависимость светопоглощения от концентрации и высокие значения коэффициентов погашения у веществ, образующихся при специфических реакциях газов с растворами специальных реактивов. [c.90] В настоящее время для измерения степени ослабления светового потока используют исключительно фотоэлектрический метод. Среди разнообразных колориметров, применяемых на практике, имеются приборы как однолучевого, так и двулучевого типа. Как и спектрофотометры, большинство из них снабжены модуляторами интенсивности и специальными компенсаторами, благодаря чему точность современных фотоколориметров значительно повышается. [c.90] Для получения монохроматического излучения чаще всего применяют интерференционные фильтры. В какой-то мере пригодны и стеклянные светофильтры, но употребление окрашенных растворов совершенно недопустимо. Подробное рассмотрение различных проблем колориметрии, а также описание некоторых специальных методик анализов содержится в -работе Ланге и Больтца. [c.90] Объем газа, который необходимо ввести в тесное соприкосновение с раствором аналитического реактива, для того чтобы произошло количественное взаимодействие, зависит, во-первых, от концентрации определяемой примеси и, во-вторых, от чувствительности прибора. Избирательность метода может значительно ухудшиться, если одновременно протекают побочные реакции с участием других веществ, но подобные помехи часто удается устранить с помощью светофильтра, имеющего более узкую область пропускания. [c.90] В сосуде 2 содержится раствор 10 г хлорида одновалентной меди, 30 г хлорида аммония и 120 лл раствора гидроокиси аммония ( =0,93) в 1000 Л1Л воды. Туда же добавляют кусочки медной проволочки или тонкую медную сетку. Для того чтобы предотвратить проникновение в сосуд кислорода воздуха, его заливают парафином. Если по истечении некоторого времени цвет его все-таки остается голубым, смесь необходимо нагреть до 70°. При нагревании ионы Си + вое-станавливаются в ионы Си Сосуд сравнения 3 имеет такую же форму и размеры, что и сосуд 7. [c.91] Сосуд 1 заполняют исследуемым газом, после чего краны 5 и б плотно закрывают. Затем наполняют емкость 7 раствором из сосуда 2, для чего трубку 8 вво дят через отверстие крана 4, пока она не коснется крана 5. [c.91] НОСТЬ окрашивания голубого раствора не перестанет изменяться. Когда весь кислород прореагирует, сосуд 1 переворачивают, дают возможность раствору вновь стечь в расширение 7 и опять закрывают кран 5, Сосуд сравнения ( 3) наполняют на две трети смесью гидроокиси и хлорида аммония, взятых в той же концентрации, что и для приготовления аналитического реактива, содержащего одновалентную медь. Затем приливают в сосуд сравнения из бюретки 0,05 или 0,01 н. раствор сульфата двухвалентной меди, пока окраска в обоих сосудах не сравняется. 1 мл 0,01 и. раствора Си304 соответствует 0,056 мл Ог (при 0° и 760 ммрт.ст.). Метод применим при концентрациях кислорода выше 10 ч. на млн. Точность составляет 20%. [c.92] Вернуться к основной статье