ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Структура производства и потребления малепнового ангидрида, ыалеивовой и фумаровой кислот из "Малеиновый ангидрид и малеиновая кислота" Малеиновая и фумаровая кислоты впервые были получены французским химиком Лассейном в 1819 г. дегидратацией яблочной кислоты. В 1919 г. Вейсс и Даунс (фирма Баррет ) показали возможность получения малеинового ангидрида парофазным окислениел бензола над пятиокисью ванадия. [c.3] Американская фирма Нейшенал анилин энд кемикал корп. в 1933 г., использовав этот метод, осуществила промышленное производство малеинового ангидрида. В 1937 г. фирма Петротекс взяла несколько патентов на способ получения малеинового ангидрида из непредельных углеводородов С4, а в 1960 г. появляются сообщения о реализации этого способа в промышленности США и Англии. [c.3] Несовершенство метода получения малеинового ангидрида и непредельных углеводородов С4 и неблагоприятная конъюнктура на это сырье привели к тому, что в период наращивания мощностей по малеиновому ангидриду во всем мире использовался бензольный метод.. Пить в настоящее время возродился интерес к углеводородам С4 и С5 как сырью для производства малеинового ангидрида. [c.3] Малеиновый ангидрид обладает большой реакционной способностью и поэтому используется в производстве полимеров, фармацевтических препаратов, присадок, сельскохозяйственных химикатов и т. д. Наибольшая доля его потребления приходится на производство пластмасс. Спрос на полиэфирные смолы обусловливает в основном развитие производства малеинового ангидрида. Полиэфирные пластмассы находят применение в ряде отраслей промышленности. [c.3] Следующим по важности потребителем малеинового ангидрида является производство алкидных смол. Применение малеинового ангидрида позволяет создавать поверхностные алкидные покрытия с повышенной ударной вязкостью, а также удлиняет срок их службы. [c.3] Малеиновый ангидрид применяется для синтеза ряда химических препаратов для сельского хозяйства, таких, как гидразид малеиновой кислоты — регулятор роста клубней картофеля, дефолиант — эндотай, применяемый для ускорения опадения листа и коробочки хлопка, фунгицид — кантан и др. [c.3] Химические продукты на основе малеинового ангидрида применяются для обработки бумаги, они служат заменителем натуральной канифоли. На основе малеинового ангидрида вырабатываются присадки и стабилизаторы для топлив. [c.4] Еще одно повое направление в использовании малеинового ангидрида начало развиваться в Японии — производство тетрагидро-фурана и у-бутиролактона. [c.4] Наряду с относительно крупнотоннажными потребителями малеинового ангидрида имеются потребители малотоннажные, но не менее важные, например фармацевтическая промышленность, осуществляющая синтез лекарственных препаратов на основе ма.леинового ангидрида. [c.4] В табл. 1 приведена структура потребления малеинового ангидрида в 1969—1974 гг. [1]. [c.4] В связи с быстрым ростом производства полиэфирных и алкидных смол, моющих средств и других отраслей промышленности, потребляющих малеиновый ангидрид, ощущается недостаток в последнем. В период 1969—1971 гг. в Западной Европе и Японии было введено в эксплуатацию несколько новых заводов. С 1961 но 1970 г. объем производства малеинового ангидрида в США увеличился в 2,8, в Англии — в 2,5 раза, в Италии в 5, а в Японии в 6 раз [2]. По данным [3] годовой прирост производства малеинового ангидрида в 1973—1976 гг. будет составлять в среднем 12%. [c.4] Объем производства малеинового ангидрида в капиталистических странах [1], мощность эксплуатируемых и вводимых в строй установок и сырье приведены в табл. 2 и 3. [c.4] В Советском Союзе промышленное производство малеинового ангидрида стало развиваться относительно поздно. В 1963 г. начала работать установка по производству малеинового ангидрида окислением бензола. Работали также две опытные установки по получению малеинового ангидрида окислением углеводородов С4 и фурфурола. [c.6] Малеиновая кислота легко теряет молекулу воды, переходя в ангидридную форму, а фумаровая кислота, в силу своей трансструктуры, теряет воду лишь при жестких условиях. [c.7] Структуры малеиновой и фумаровой кислот обусловливают различия в их физических характеристиках, особенно это сказывается на растворимости и степени ионизации (табл. 4) [1, 2]. [c.7] Этим объясняется более высокое значение первой константы диссоциации и более низкое — второй константы А 2 У малеиновой кислоты по сравнению с константами диссоциации фумаровой кислоты. [c.7] Молекула малеинового ангидрида располагается почти в одной плоскости, за исключением ангидридного кислорода, который отклоняется от плоскости на 0,003 нм [3]. [c.7] Тенлота изомеризации малеиновой кислоты в фумаровую составляет 22,84 кДж/моль [4], а энергия активации 66,11 кДж/моль [5]. [c.7] Вернуться к основной статье