ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Соединения с силоксановой связью из "Химическая стойкость полимеров в агрессивных средах" Изучение механизма распада органосилоксанов в кислых и основных средах имеет большое значение для интерпретации данных по химической деструкции полиорганосилоксанов, а также по поликонденсации и каталитическим перегруппировкам этих соединений. В наибольшей степени исследован распад органосилоксанов в кислых средах. [c.63] Зависимость lg эф/йн20 от Но для реакции рас-пада Оа в водных растворах соляной (ф), серной (О) и фосфорной (А) кислот [118]. [c.65] Кинетические параметры распада простейших модельных соедтений с различными химически нестойкими связями в водных растворах щелочей. [c.66] ТАБЛИЦА 11.7. Распад основных химических связей. [c.66] Таким образом, анализ приведенных данных позволяет выявить две закономерности при распаде соединений с химически нестойкими связями в агрессивных средах. Если реакционноспособной является неионизованная форма соединения (распад карбонилсодержащих соединений по механизму А-2), то протонирование карбонильной группы уменьшает концентрацию реакционноспособной формы, что приводит к значительному уменьшению Аэф (увеличению химической стойкости) в этих средах. [c.67] Если реакционноспособной является ионизованная форма (распад соединений по механизмам А-1 и В-2), то кдф, как правило возрастает с увеличением концентрации агрессивной среды, исключением являются несколько реакций, протекающих по механизму В-2. [c.67] В табл. 11.7 приведены основные химически нестойкие связи, профили изменения кэф от концентрации агрессивной среды и типичные энергии активации. [c.67] На рис. II.17, II.18 приведены кинетические параметры распада простейших модельных соединений с химически нестойкими связями в водных кислых (механизмы А-1 и А-2) и основных средах (механизм В-2). [c.67] Вернуться к основной статье