ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хиноны из "Химия пестицидов" Значительно более высокую пестицидную активность, чем альдегиды и кетоны, имеют хиноны особенно активны хиноны как фунгициды. [c.133] Для протравливания семян бобовых и хлопчатника некоторое применение получил тетрахлорбензохинон (хлоранил, т. пл. 290 °С, в запаянном капилляре, ЛД50 для крыс 4000 мг/кг), который используется в виде 96—98%-ного препарата, иногда с ДДТ (3%). [c.133] Более широкое применение находит 2,3-дихлорнафтохинон-1,4, известный также под фирменными названиями фигон и дихлон . [c.133] В кислой среде 2,3-дихлорнафтохинон-1,4 устойчив, а в щелочной быстро гидролизуется и осмоляется, в связи с чем он несовместим со щелочными препаратами. [c.134] Чаще всего для получения препарата с т. пл. не ниже 188 С используют второй метод. [c.134] Выделившийся при этой реакции твердый продукт отфильтровывают, промывают водой, высушивают и без дальнейшей очистки передают на изготовление препаративных форм. [c.135] Для сухого протравливания семян применяется 10%-ный препарат, а для влажного протравливания семян 20- и 50%-ные смачивающиеся порошки. На одну тонну семян расходуется около 3 кг 10%-ного препарата. Церенокс выпускается также в виде комплексного протравителя семян, содержащего, кроме бензоилгидразона хиноноксима, и органические соединения ртути (1-2%). [c.135] Он существует в виде а-формы с т. пл. 187 °С и -формы с т. пл. 227— 230 °С, вызывает наркоз у птиц и используется как приманка, содержащая 0,5% действующего начала. [c.135] Ф р и р Д., Химия инсектицидов и фунгицидов, Издатинлит, 1948. Петерсон С., Гаусс В., Урбшат Э., Химические средства защиты растений, Сборник 1, Издатинлит, 1956, стр. 5. [c.135] Вернуться к основной статье