ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Характеристика свойств арилоксиуксусных кислот из "Химия гербицидов и регуляторов роста растений" Из реакций, характеризующих присутствие карбоксильной группы, отметим образование солей с неорганическими и орга-иическими основаниями. Соли арилоксиуксусных кн1Слот достаточно прочны я могут сохраняться без изменения как в сухом. виде, так и в виде водных растворов и растворов в органических растворителях. Соли арилоксиуксусных кислот в большинстве. случаев твердые кристаллические вещества, растворимость которых в воде колеблется для различных оснований и кислот в весьма широких пределах. Так, например, растворимость кальциевой соли 2,4-дихлорфенокаиуксусной кислоты в воде при 20 °С составляет 0,25 г в литре, тогда как метиламино-вая соль этой кислоты растворяется в количестве 450 г на 100 г воды [115, 116]. [c.304] При взаимодействии с хлористым тиолилом арилоксиуксусные кислоты образуют с хорошими выходами соответствующие хлорангидриды 93— 99]. [c.304] Замешенные амиды могут быть иолучены также нагреванием амина с кислотой до 170—180°С [114]. Процесс ведут при небольшом избытке амина, та чтобы образуюшаяся вода отгонялась с аминам. [c.305] Взаимодействием хларангидридов арилоксиуксусных кислот с солями этих кислот получают ангидриды арилоксиуксусных кислот, которые также обладают свойствами активных гербицидов [117], что вполне понятно, так как гари гидролизе водой они количественно (переходят в соответствующие кислоты. [c.305] В эту реакцию вступают и соли и эфиры арилокоиуксусных ислот. Однако для эфиров в качестве конденсирующего средства лучше иопользо1вать не уксусный ангидрид, а металлический натрий. [c.307] Под влиянием бромистого (магнийизопрапиламина эфиры арилоксиуксусных кислот могут вступать в реакцию Клайзена [157], образуя соответствующие производные ацетоуксусного эфира. [c.307] Из других реакций арилоксиуксусных кислот следует указать на реакцию гидролиза эфирной связи. Гидролиз эфирной связи в арилоксиуксусных кислотах сравнительно легко проходит при их агревани и с галоидоводородными кислотами. Наиболее быстро реакция протекает с иодистым водородом и значительно медленнее с хлористььм в-одородом. Эта реакция проходит тем легче, чем более кислыми св-ойствами обладает фенол, получающ ийся при гидролизе. [c.308] Вернуться к основной статье