ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Системные фунгициды (3. Экштайн) из "Новые пестициды" Настоящий обзор, посвященный системным фунгицидам, составлен по материалам доступной литературы [32, 195, 261, 283, 371, 417]. Использованы также обзоры по иммунизации здоровых [127, 203, 408, 439] и больных растений, а также работы, в которых рассматриваются вопросы химиотерапии бактериально-грибных болезней растений [92, 99, 101, 196] главным образом при помощи биосинтетических антибиотиков [101, 197, 224, 271, 286, 293, 369, 389, 411] или синтетических соединений. [c.76] Системные фунгициды можно определить как эндогенные или экзогенные химические агенты, производимые растениями или применяемые человеком и способные перемещаться в растениях [32]. [c.76] Следует отметить, что природа намного раньше использовала собственные возможности защиты растений при помощи эндогенных химических соединений, чем сделал это человек при помощи синтетических или биосинтетических веществ. [c.76] Самозащита сельскохозяйственных культур, исключая иные внешние и агротехнические факторы, основана на способности некоторых видов растений образовывать соответствующие химические соединения, которые препятствуют развитию инфекций. Такую группу соединений предлагается называть фитонцидами или антибиотиками неповреждаемых растительных тканей [285]. [c.76] Вторую группу эндогенных защитных соединений составляют антибиотики поврежденных растительных тканей [285], которые предложено намного раньше называть фитоалексинами [74, 277—280]. [c.76] Предлагаемые советскими авторами термины антибиотики здоровых и поврежденных растительных тканей являются, по мнению автора настоящей статьи, более правильными, чем принятые до сих пор в литературе. Эти термины позволяют определить суииюсть дифференциации видов устойчивых растений-хозяев и неустойчивых на заражение грибами как функцию присутствия или быстрого образования антибиотиков (антитоксин) после распространения заражения. [c.77] В группе химиотерапевтических средств, присутствующих в растениях и обусловливающих образование естественной устойчивости к грибковым болезням [248], следует отметить сравнительно многочисленные и исследованные с точки зрения химической структуры соединения фенольного и хинонового характера [195, 347]. [c.77] Соединения фенольного характера находятся в древесине хвойных деревьев [337] и других [24]. В качестве примера можно здесь указать пиносильвин и его моно-метильное производное [115], которое в концентрации 0,02% препятствует развитию грибов. [c.78] Кроме вышеуказанных соединений, в листьях многих деревьев и кустов обнаружены [409] самые разнообразные химические соединения, обладающие фунгицидным и фунгистатическим действием. [c.79] При дальнейшем исследовании обнаружено [184, 425—427, 430, 433, 434], что соединения эти являются вторичными продуктами преобразования аглюконов (IX), а те в свою очередь образуются при ферментативном гидролизе глюкозидов. Как аглюконы (IX), так и продукты их неферментативного преврашения, т. е. бенз-оксазолиноны-2 [102, 106, 193, 422, 430, 432, 435], обладают фунгицидным действием [102, 106, 194]. [c.81] Существует гипотеза [113], что аглюкон (IX) является фактором, ответственным за устойчивость некоторых видов пшеницы к заболеваниям, вызванным ржавчинами. Это предположение было поддержано советскими учеными [81], которые доказали существование отчетливой связи между содержанием аглюкона (IX) и 6-мето-ксибензоксазолинона (VIII) и устойчивостью растений (по отношению к 295 штаммам линейной ржавчины пшеницы) к этим грибковым заболеваниям. Фунгицидные антибиотики выступают также в качестве иммунизационных веществ в белой кожице молодых луковиц тюльпанов [29]. Они обнарул ены также в горохе, многоцветной фасоли, в тканях листьев [370] и стеблей бобов [123]. [c.81] Вернуться к основной статье