ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Теория колориметрического анализа из "Физико-химические методы анализа Издание 2" В курсе качественного анализа мы знакомились с методикой открытия иона по окраске, даваемой им со специфическим для него реактивом. [c.28] Химик Нижне-Тагильских заводов Скиндер в 1864—70 гг. разработал методы колориметрического количественного определения углерода, меди, фосфора в чугунах и сталях, которые нашли широкое применение в практике работы заводских лабораторий того времени . [c.28] Как самостоятельный раздел аналитической химии колориметрический метод впервые вводится Яцуковичем в 1878 г. в книге Титрованный и колориметрический анализы . Особого развития достиг колориметрический метод после применения Чугаевым органических реактивов, дающих с анализируемыми иона.ми окрашенные соединения. [c.28] В результате работ Тананаева, Коренмана, Кульберга, Кузнецова и других советских аналитиков почти для каждого иона найден специфический реактив, позволяющий открывать его в присутствии других ионов. Этот же реактив может быть использован и для количественных определений, если при этом учитывать интенсивность окраски. [c.29] Метод анализа, основанный на сравнении интенсивностей окрасок растворов разных концентраций, называется колориметрическим методом. [c.29] Быстрота анализа и возможность открытия одного иона в присутствии других без предваоительного отделения обеспечили быстрое распространение и. -.недрение колориметрического метода в практику заводских лабораторий и исследовательских институтов. Этому способствовала также сравнительная простота колориметрической аппаратуры. [c.29] Остановимся на основных законах колориметрии. [c.29] Непосредственными измерениями можно определить величину падающего света и величину прошедшего через тело света / . Величина / может быть найдена по разности между /д и //, непосредственному же измерению она не поддается. [c.29] Ламбертом была высказана гипотеза, которая после многократного экспериментального подтверждения получила название закона, что слои вещества одинаковой толщины, ари прочих равных условиях, всегда поглощают одну ИТ у же часть падающего на них света. [c.29] Следовательно, коэфициент погашения к численно равен обратной величине толщины с л оя веще с т в а (обычно измеряемой в сантиметрах), ослабляющего силу проходящего через него света в 10 р а 3. [c.31] Таким образом, поглошаюшая способность любого вещества может быть вполне охарактеризована значением коэфициента к. [c.31] Коэфициент погашения к зависит не ог интенсивности света и толщины слоя, а от природы вещества и длины волны падающего света. Следовательно, закон поглощения света Ламберта справедлив только для монохроматического света, т. е. для света определенной длины волны. [c.31] Изучая поглощение света растворами, Бер установил, что коэфициент погашения А- пропорционален концентрации поглощающего вещества, т. е. [c.31] Объединяя формулы (4) и (6), получаем уравнение основного закона колориметрии — закона Ламберта-Бера. [c.31] Бели концентрация С выражена в молях на литр, то е принято называть молярным коэфициентом погашения он представляет собой постоянную величину, зависящую от длины волны падающего света, природы растворенного вещества и температуры раствора. [c.31] Кривая, выражающая графически основной закон колориметрии, имеет такой же вид, как и приведенная на рис. 6. Различие заключается лишь в том, что, поскольку в этом случае речь идет о растворах, по оси абсцисс должны быть нанесены кон- центрации, исследуемые при постоянной толщине слоя. Наклон кривой определяется поглощающими свойствами вещества, т. е его коэфициентом погашения. [c.31] Путем преобразования из уравнения 7 можно вывести значение некоторых фотометрических величин, с которыми обычно приходится иметь дело в колориметрии. [c.31] Отношение силы света, прошедшего через раствор I/, к силе падающего света носит название прозрачности или пропускания и обозначается буквой Т. [c.31] Величина Т, отнесенная к единице толщины слоя в I см, называется коэфициентом пропускания. [c.31] Вернуться к основной статье