ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Электрометрическое определение из "Унифицированные методы анализа вод" Электрометрическое определение pH со стеклянным электродом основано на том, что изменение значения pH на единицу в определенной области pH вызывает изменение потенциала электрода на 58,1 мв при 20° С. Пределы линейной зависимости потенциала электрода от pH обусловлены свойствами стеклянного электрода. [c.58] Мешающие влияния. Результат определения зависит от температуры пробы. Влияние температуры компенсируется специальным устройством, вмонтированным в прибор. Если такой прибор отсутствует, то пробу можно нагреть или охладить до требуемой температуры (20° С). [c.58] Если температура пробы незначительно отличается от 20° С и не приведена к 20° С, ее нужно указать при записи результатов определения. [c.58] Электрометрическому измерению не мешают окраска, мутность, взвесь, свободный хлор, присутствие окисляющихся или восстанавливающихся веществ или повышенное содержание солей в пробе. [c.58] Точность электрометрического определения снижается при пользовании загрязненными электродами. Для исследования сильно загрязненных проб следует иметь отдельный электрод, применяемый только для этой цели. Если возникает необходимость обезжирить электрод, пользуются куском тонкой материи, смоченной эфиром или раствором синтетического моющего вещества. Затем несколько раз промывают электрод дистиллированной водой и вытирают его каждый раз для удаления обезжиривающего вещества. При необходимости электрод регенерируют, погружая его на 2 ч в 2%-ный раствор соляной кислоты, и тщательно промывают дистиллированной водой. В нерабочее время электрод следует хранить в дистиллированной воде. [c.59] Лабораторный рН-метр (потенциометр) со стеклянным электродом измерения и каломельным электродом сравнения. [c.59] Буферный раствор, pH 4,00 (20° С). Растворяют 10,211 г высушенного при 110° С бифталата калия КООН—СеНе—СООН ч. д. а. в свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной воде и доводят объем при 20° С до 1 л. [c.59] Буферный раствор, pH 9,22 (20° С). Растворяют 3,814 г N328 07 ЮН2О ч. д. а., сохраняемого продолжительное время в эксикаторе над бромидом натрия, в свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной воде и доводят объем до 1 л при 20° С. [c.59] Буферные растворы, pH 9,97 11,08 и 12,30. Растворяют 19,108 г N32640,- ЮНгО ч, д. а., сохраняемого продолжительное время в эксикаторе над бромидом натрия, в свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной воде и доводят объем до 1 л при 20° С. Затем приготавливают приблизительно 0,1 н. раствор едкого натра (способ приготовления — см. стр. 62) и приводят его к точно 0,1 п., исходя из результатов титрования 20 мл этого раствора ЫаОН точным 0,1 н. раствором соляной кислоты (приготовление — см. стр. 67) с метиловым оранжевым. Пользуясь точными бюретками, составляют смеси 4,0—5,0—6,0 мл 0,1 н. ЫаОН и 6,0—5,0—4,0 мл раствора N33840,. Полученные в результате смешения растворы имеют при 18° С значения pH, равные соответственно 9,97 11,08 12,30. [c.59] Калибровочная кривая. Если прибор имеет только милливольто-вую шкалу, то необходимо провести калибровку измерительных электродов по буферным растворам с известным значением pH. [c.60] Для этого строят график зависимостей найденных величин потенциалов от значений pH буферных растворов. [c.60] Округление результатов. Полученные результаты принято округлять до 0,05—0,1 единицы pH в зависимости от типа применяемого прибора, указав при записи, что измерения проводились электрометрическим методом. [c.60] Вернуться к основной статье