ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы рейды из "Химия искусственных смол" Взаимодействием моно- и диметилолмочевин с различными спиртами в присутствии кислот получен ряд эфиров, являющихся кристаллическими веществами. [c.391] При нагревании эфиры диметилолмочевины отщепляют формальдегид и часть спирта и превращаются сначала в плавкие и растворимые смолы, а затем в неплавкие и нерастворимые продукты (при расщеплении неплавкой смолы выделяется от 25 до 33% спирта). [c.391] Образование неплавкой смолы происходит, повидимому, путем конденсации по эфирным группам и полимеризации по двойным связям, образующимся при отщеплении спирта . [c.391] Этерификация диметилолмочевины на холоду, рекомендуемая некоторыми исследователями, дает малый выход метиловых и этиловых эфиров, а с некоторыми спиртами (например, с бутиловым) эфиры не образуются. Лучшие результаты дает этери-фикация при непродолжительном нагревании с 10—12-кратным количеством спирта в присутствии незначительного количества соляной кислоты, с последующей нейтрализацией кислоты спиртовым раствором едкого кали. Для получения смолы выделенный из спиртового раствора эфир диметилолмочевины подвергался в присутствии воды быстрому нагреванию до 120—140°. [c.392] При получении смол длительным нагреванием мочевины, высококипящего спирта и формальдегида в безводной среде не исключена возможность образования некоторого количества уре-танов и продуктов нх поликонденсации и полимеризации. [c.393] Для получення некоторых типов карбамидных смол представляют интерес производные мочевины и дикарбоновых кислот, известные под названием уреидов. [c.393] Уреиды в присутствии кислот или оснований присоединяют воду и разлагаются на исходные кислоты и мочевину. [c.393] При длительном нагревании компонентов может образоваться смола. Аналогично идет реакция с другими дикарбоновыми кислотами. [c.393] На основе уреидов фталевой кислоты были получены прессовочные композиции . [c.393] Вернуться к основной статье