ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Способы получения стирола и а-метилстирола из "Основы технологии синтеза каучуков Изд3" Синтез хлоропрена из ацетилена успешно применяется в промышленности в ряде стран более 35 лет. За это время накоплен большой опыт промышленной эксплуатации, осуществлены различные усовершенствования и улучшены технико-экономические показатели процесса. Однако, несмотря на это, синтез остается очень дорогим и взрывоопасным вследствие применения в процессе производства производных ацетилена. [c.189] В середине 50-х годов английской фирмой Distillers Со. был разработан другой способ получения хлоропрена, более экономичный, более безопасный и основанный на использовании в качестве сырья бутадиена или бутан-бутиленовой фракции, или их смеси. [c.189] С точки зрения химического синтеза наиболее удобно применение в качестве исходного сырья бутадиена, так как в этом случае образуется меньшее количество побочного хлористого водорода, При использовании в качестве сырья углеводородов с более высокой степенью насыщенности (н-бутилены, я-бутан) количество побочного НС1 значительно возрастает, что создает трудности с его утилизацией. [c.189] Принципиальная схема процесса получения хлоропрена приведена на рис. VI. 3. При использовании в качестве исходного сырья бутадиена синтез хлоропрена осуществляется следующим образом. [c.190] Хлоропрен, получаемый путем хлорирования бутадиена, содержит (в вес.%) 2-хлорбутадиен-1,3 — 98,5 1-хлорбутадиен-1,3 — 1,0 альдегид — 0,2 3,4-дихлор-а-бутилен — 0,01 димеры хлоропрена— 0,01 другие примеси (кетоны, винилацетилен)—незначительны. [c.191] Для получения 1 т хлоропрена из ацетилена теоретически необходимо 591 кг ацетилена, но если выход составляет 90 вес.% ацетилена, то удельный расход ацетилена будет равен 657 кг. Фактический расход ацетилена в промышленных условиях составляет 740 кг. [c.191] По данным фирмы Distillers , для выработки 1 т хлоропрена по этому методу требуется 722 кг бутадиена. Себестоимость вырабатываемого этим методом хлоропрена при невысокой стоимости бутадиена такая же, как и при производстве хлоропрена из ацетилена, а капиталовложения ниже. [c.191] По предварительным проектным расчетам, сравнение способов получения хлоропрена из ацетилена и из бутадиена показало, что основные технико-экономические показатели производства хлоропрена из бутадиена, получаемого одностадийным дегидрированием н-бутана, будут находиться примерно на одном уровне с показателями производства этого мономера из ацетилена и хлористого водорода. Производство хлоропрена из бутадиена, выделенного из пиролизной фракции С4, характеризуется лучшими технико-экономическими показателями по сравнению с показателями для других промышленных способов синтеза хлоропрена. [c.191] Способ производства хлоропрена является гибким в выборе сырья. В настоящее время в промышленном масштабе получает развитие главным образом процесс получения хлоропрена из бутадиена. Однако при некотором видоизменении процесса в качестве исходного сырья могут быть использованы н-бутилены в сырье может содержаться также н-бутан. [c.191] Выбор того или иного варианта процесса зависит от возможности обеспечения производства бутадиеном или другим видом сырья и от того, желательно ли получать в качестве побочного продукта значительные количества хлористого водорода. [c.191] Б а д а с я н Е. Б., Р а х м а н ь.к о в а Т. Н., Основы технологии синтеза хлоропренового каучука, Изд. Химия , 1971. [c.192] Клебанский А. Л., Цюрих Л. Г., Долгопольский И. М., ДАН СССР, 5, 1839 (1935). [c.192] Клебанский А. Л., Долгопольский И. М., Международный симпозиум по синтетическому каучуку в Ленинграде, май 1959 г. [c.192] Свойства стирола. Стирол (винилбензол, фенилэтилен) — углеводород, отвечающий химической формуле СеНз—СН=СНг. Молекулярный вес 104,14. Представляет собой бесцветную прозрачную горючую сильно преломляющую свет подвижную жидкость с сладковатым приятным запахом. При соприкосновении с воздухом стирол окисляется с образованием альдегидов и кетонов, придающих ему неприятный запах. [c.193] Основные физические константы стирола приведены в Приложении I. [c.193] Стирол смещивается во всех отношениях с эфиром, метиловым и этиловым спиртами, сероуглеродом, ацетоном, бензолом, толуолом и четыреххлористым углеродом. Он является хорошим растворителем для натурального и синтетических каучуков, а также для многих органических соединений. Растворимость стирола в воде и воды в стироле ограниченна. [c.193] Пары стирола токсичны предельно допустимое содержание в воздухе 5 жг/ж . Попадание жидкого стирола на кожу вызывает местное раздражение. [c.193] Стирол — простейший ароматический углеводород с олефиновой боковой цепью. Важнейшим свойством его является способность легко полимеризоваться и сополимеризоваться с образованием полимеров (и сополимеров), обладающих технически ценными свойствами. Способность стирола полимеризоваться обусловлена реакционноспособностью винильной группы, которая находится под активизирующим влиянием электроотрицательной фенильной группы. Стирол, содержащий продукт окисления, ведет себя отлично от чистого стирола он полимеризуется значительно медленнее и его полимеризации предшествует индукционный период. Ингибиторами полимеризации и окисления стирола служат гидрохинон, бутилгидрохинон, трет-бутил-п-пирокатехин и др. [c.193] Вернуться к основной статье