ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение хлоропрена из моновинилацетилена из "Основы технологии синтеза каучуков" На этой стадии—при получении хлоропрена из моновинилацетилена—в качестве катализатора применяется полухлористая медь. Роль катализатора на этой стадии заключается в ускорении реакции присоединения хлористого водорода к моновинилацети-лену и в изомеризации 4-хлорбутадиена-1,2 в 2-хлорбутадиен-1,3 (хлоропрен). [c.260] Образование дихлорида является нежелательным. Поэтому процесс взаимодействия между моновинилацетиленом и хлористым водородом ведут таким образом, чтобы задержать реакцию на определенной ступени, чем предотвращается образование дихлорида. Дихлорбутен кипит при более высокой температуре, чем хлоропрен, и вследствие этого при ректификации хлоропрена может быть от него отделен. [c.260] Гидрохлорирование моновинилацетилена должно проводиться при энергичном перемешивании. Для предотвращения образования жидких димеров или высших полимеров хлоропрена продукты реакции должны быть по возможности быстро отделены от раствора катализатора. [c.260] Вследствие того, что при гидрохлорировании моновинилацетилена, наряду с целевым продуктом—хлоропреном, образуются некоторые побочные продукты (например, изомер хлоропрена и дихлорбутен) и имеют место некоторые механические потери, практический расход моновинилацетилена в производственной практике несколько превышает указанный теоретический расход. [c.261] Технологический процесс получения хлоропрена В основном сводится к следующему газообразные моновинилацетилен и хлороводород, проходя через реактор с катализатором, реагируют, образуя хлоропрен. Выходящая из реактора (гидрохло-ринатора) смесь из хлоропрена, непрореагировавшего моновинилацетилена и некоторых побочных продуктов реакции поступает на установку выделения и очистки хлоропрена. [c.261] Полученный в результате реакции хлоропрен высокой чистоты направляется в промежуточные емкости, которые, во избежание самопроизвольной полимеризации хлоропрена при хранении, охлаждаются. Непрореагировавший при гидрохлорировании моновинилацетилен, отделяемый от хлоропрена на установке выделения и очистки, возвращается в цикл производства для повторного использования его при гидррхлорировании моновинилацетилена. Хлоропрен-ректификат из хранилищ направляется на полимеризацию. [c.261] Значительные затруднения при производстве хлоропрена возникают из-за сильно выраженной склонности его к самопроизвольной полимеризации. Поскольку присутствие влаги в хлоро-прене весьма заметно способствует самопроизвольной полимеризации хлоропрена, необходима тщательная осушка хлоропрена на разных стадиях производственного процесса для предотвращения или уменьшения забивки аппаратуры и трубопроводов полимером. [c.261] Другими мерами для уменьшения забивки аппаратуры и коммуникаций, вследствие самопроизвольной полимеризации хлоропрена, могут служить замедлители и возможно более низкая температура на всех стадиях процесса. [c.261] Одна из главнейших трудностей при получении хлоропрена— коррозия аппаратуры, обусловленная высокой агрессивностью продуктов, применяемых в процессе. Солянокислая среда в сочетании с катализатором и сильным органическим растворителем (хлоропреном) создает такую совокупность условий, при которой подбор материалов для аппаратуры и трубопроводов (как металлических, так и неметаллических) весьма затруднен необходимы специальные коррозионноустойчивые материалы. [c.261] Фаворский А. E., Лебедев А. П., Синтезы в области терпенов, исходя из ацетилена, ЖОХ, 8, вып. 10, 879 (1938). [c.262] Фаворский А. E., Сборник избранных трудов. Изд. АН СССР, 1940, стр. 501. [c.262] К[о р о т к о в А. А., Парфенова Г. А., Механизм реакции Фаворского—конденсации ацетилена, кетона и едкого кали. Труды ВНИИСК, вып. П1, Госхимиздат, 1951, стр. 69. [c.262] и д ш т е й н И. Л., Литвин О. Б., Промышленные пути синтеза изопрена, Хим. наука и пром., 3, 299 (1957). [c.262] Фридштейн И. Л., Изопрен, изд. ВИНИТИ, 1958. [c.262] Назаров И. H., Химия винилэтинилкарбинола, Успехи химии, 14, вып. 1,3 (1945). [c.262] Новикове. С., Тимофеева Е. А. Изомеризация алканов и цикланов. Успехи химии, 24, вып. 4, 471 (1955). [c.262] Вернуться к основной статье