ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Механизм формирования адгезионного соединения из "Физико-химические основы наполнения полимеров" Появление ответственных за адгезию сил молекулярного взаимодействия возможно только при условии достижения молекулярного контакта на границе адгезив - субстрат. Для описания условий формирования контакта в реальных системах термодинамических подходов оказывается недостаточно. Необходимо учитывать кинетику процессов, в частности скорость растекания, принимая во внимание особенности реологического поведения адгезива, поскольку в реальных условиях не всегда достигается состояние термодинамического равновесия. [c.69] Нанесение жидких адгезивов на поверхность определяется общими закономерностями пропитки пористых и дисперсных тел [191]. Смачивание обусловлено шероховатостью поверхности и краевой угол 0 на реальной твердой поверхности определяется соотношением Венцеля - Дерягина os 0 = А os 9, где К - коэффициент шероховатости, т.е. отношение истинной площади поверхности к кажущейся. Поскольку К 1, растекание может происходить даже при 0 0. [c.69] Равновесное значение краевого угла смачивания достигается в течение длительного времени, так же как и равновесное значение поверхностного натяжения полимерных систем в ходе их отверждения. [c.69] При затекании ажезива вследствие возможной ориентации молекул при течении вязкость возрастает. Соотношение между скоростью смачивания и временем релаксации определяет структуру образовавшегося адгезионного соединения, что не может быть предсказано с использованием термодинамической теории, в которой не учитываются неравновесные свойства систем. Так, если вязкость адгезива высока или резко повышается в процессе смачивания, возможно появление дефектов из-за неполного смачивания. Предельное упрочнение адгезионного соединения достигается при максимальном заполнении микродефектов на поверхности подложки. Высокая вязкость адгезива, особенности топографии поверхности, недостаточная продолжительность пребывания адгезива в вязкотекучем или пластическом состоянии при формировании контакта обусловливают возникновение пор и пустот в адгезионном соединении. В результате не только уменьшается площадь фактического контакта с адгезивом, но и возникают потенциальные очаги разрушения адгезионной связи. [c.70] При молекулярно-кинетическом подходе могут быть получены соотношения для определения долговечности адгезионных соединений с учетом возможности не только адгезионного, но и когезионного разрушения адгезионного соединения. [c.71] Кроме того, могут быть оценены параметры разрушения адгезионных связей в дисперсных системах при действии механических нагрузок. Из молекулярно-кинетических представлений следует, что в формировании прочности адгезионного соединения важная роль принадлежит величинам 05 и / .р. В зависимости от значения П меняется плотность непосредственно прилегающего к твердой поверхности граничного слоя полимера, а от / р - частота V и, следовательно, вязкость Л, поскольку л = 1/ . [c.72] Вернуться к основной статье