ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Селективность при гетерогенно-каталитических реакциях из "Теория химических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2" Такая ситуация реализуется, например, при гидрировании ненасыщенных альдегидов, кетонов или карбоновых кислот, когда целевыми могут быть продукты их гидрирования по ненасыщенной связи или, наоборот, по С = 0 или СООН-группам. Очевидно, в первом случае надо выбирать катализаторы с более высокой сорбционной способностью к ненасыщенным С—С-овязям (металлы), а во втором —к кислородсодержащим группам (оксиды металлов), что и делают на практике. [c.312] Для последовательных реакций удаление с поверхности целевого промежуточного продукта лимитируется его медленной диффузией в объем. Вследствие этого он может подвергнуться последующему превращению на поверхности со значительным снижением селективности. Следовательно, внешнедиффузионная область не выгодна для проведения последовательных реакций. [c.313] Переходная от внешнедиффузионной к внешнекинетической области дает результаты, промежуточные между кинетической и внешнедиффузионной. [c.313] При последовательных реакциях образовавшийся промежуточный продукт должен выйти из поры в объем, но в то же время он может вновь сорбироваться на поверхности роры и вступать в последующее превращение. Следовательно, для селективности последовательных реакций внутридиффузионная область не выгодна. [c.313] Очевидно, что области, переходные от внутридиффузионной к внутри- и внешнекинетической, по своему влиянию на селективность занимают промежуточное положение. [c.313] Вернуться к основной статье