ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Влияние концентраций (парциальных давлений), соотношения реагентов и степени конверсии из "Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза" Следовательно, выбор условий позволил в данном случае даже изменить главное направление реакции. К рассмотренному примеру близок процесс дегидратации спиртов, когда при повышенном давлении и малой степени конверсии растет выход эфиров, а в противоположных условиях повышается выход олефинов. [c.401] Когда отношение 2/ 1 очень мало, реакцию часто доводят до высокой степени превращения А (сульфирование и нитрование бензола и алкилбензолов, этерификация). При хлорировании это отношение меняется в пределах 0,1—0,5, а оптимальная степень конверсии достигает лишь 0,2—0,5 и даже меньше. При некоторых процессах (синтез аминов, окисление углеводородов с получением реакционноспособных промежуточных продуктов — альдегидов, спиртов, кетонов, гидроперекисей) отношение констант еще больше, и нередко приходится ограничиваться степенью конверсии 0,05—0,1. [c.404] Для параллельных и сложных систем последовательных и па раллельных реакций селективность по первым продуктам превращения в общем случае может соответствовать кривым 4 или 5 (рис. 99). Очевидно, что для реакций, соответствующих кривой 4, тоже выгодна пониженная степень конверсии, а для процессов, характеризующихся кривой 5, наоборот, — достаточно высокая. [c.405] Следовательно, для сложных систем реакций по экспериментальной кривой их селективности можно судить о направлении, в котором надо изменять степень конверсии для получения высокого выхода целевого продукта. [c.405] Этот прием широко используется в химической технологии, причем выбор соотношения вновь зависит от характера кривых селективности и отношения 2/ 1 он сводится к применению определенного избытка необщего реагента А по отношению к У э- от избыток при хлорировании бензола составляет около 2 1, при алкилировании бензола от 3 1 до 7 1, при алкилировании аминов и гидратации окиси этилена до (20-г 30) 1. [c.405] В подобных случаях, когда побочные вещества образуются по обратимой реакции или их можно обратимо превращать в целевой продукт, возвращение их на реакцию позволяет при отсутствии потерь получить селективность, равную 1 при любой степени конверсии. При этом на выходе из реактора устанавливается стационарная концентрация побочных веществ, зависящая от соотношения скоростей отдельных реакций. [c.406] В заключение следует отметить, что все рассмотренные влияния начальных концентраций (парциальных давлений), соотношения реагентов и степени конверсии лишь показывают направление, в котором надо изменять эти параметры, чтобы получить более высокую селективность по целевому продукту. Выбор же действительно оптимальных условий процесса может быть сделан лишь с учетом экономических факторов. [c.408] Вернуться к основной статье