ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хинальдинова кислота из "Синтезы органических реактивов для неорганического анализа" В колбе емкостью 1,5 л смешивают 46,5 г анилина и 90 мл конц. НС1. Колбу соединяют с мощным обратным холодильником, в форштосс которого вставлена капельная воронка, и помещают в охладительную смесь. При энергичном встряхивании прибавляют по каплям 90 мл ацетальдегида. Колбу вынимают из охладительной смеси и оставляют на ночь при комнатной температуре, после чего содержимое колбы кипятят 3 часа и после охлаждения подщелачивают ЗО /о-ным НаОН. Выделившийся хинальдин перегоняют с водяным паром. Охлажденный дестиллят в делительной воронке дважды экстрагируют эфиром, беря каждый раз но 50 мл. Эфирные вытяжки сушат твердым КОН, фильтруют и отгоняют эфир из круглодонной колбы с насадкой. После отгонки эфира к содержимому колбы прибавляют 15 мл уксусного ангидрида, вставляют обратный холодильник и кипятят 15 мин., охлаждают, прибавляют насыщенный раствор КадСОд до явно щелочной реакции и вновь перегоняют с водяным паром. Экстрагируют эфиром, как описано выше. Сушат сухим КОН, отгоняют эфир и перегоняют хинальдин в вакууме при 12 мм, собирая фракцию, кипящую при 115 —120°. [c.148] Раствор 48 г брома в 100 г ледяной уксусной кислоты по каплям прибавляют к смеси из 14 2 хинальдина, 100 г ледяной уксусной кислоты и 50 г безводного мелко растертого ацетата натрия. После прибавления всего раствора Вгд реактивную смесь 5—10 мин. нагревают на кипящей водяной бане. [c.148] Свойства. Хинальдиновая кислота — желтое кристаллическое вещество т. п. 155—156 . Довольно легко растворима в горячей воде, бензоле и щелочных растворах. [c.149] Вернуться к основной статье