ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ненасыщенные полиэфиры и синтез мономеров для их получения из "Мономеры для синтетических волокон Часть 2" Полиэфиры этиленгликоля и малеиновой или фумаровой кислот были впервые получены Карозерсом и Арвинсом в 1929 г. [368]. Эти полиэфиры нашли широкое применение в технике [369, 370]. К сожалению, они обладают невысокой термостойкостью сополимеры полиэфиров со стиролом разрушаются прн температуре 70—110°С. С целью повышения тепло- и термостойкости полиэфиров для сополимеризации с ненасыщенным полиэфиром применяют мономеры, содер-жаш,ие две и более двойных связей. Обнаружено при этом, что трехмерные полиэфиры обладают более высокими типовыми характеристиками. [c.119] Как видно, смесь равного количества кислот дает высокую температуру плавления полиэфира. В качестве второй компоненты был применен этиленгликоль [374, 377—379]. [c.121] Условия реакции в этом случае аналогичны условиям реакции для получения стильбендикарбоновых кислот [373-—375, 380—382, 341]. [c.122] Однако химические методы получения высших ненасыщенных дикарбоновых кислот имеют такие существенные недостатки, как многостадийность, низкая селективность процесса, образование сложных, трудноразделимых смесей. [c.122] При электролизе образуются диэфиры дикарбоновых кислот с одной или с двумя двойными связями, содержащие в углеводородном скелете соответственно 2п+4 и 2п+8 атомов углерода. Исходными веществами служили монометиловый эфир адипиновой кислоты и бутадиен—1,3. Хотя высшие ненасыщенные дикислоты и не обладают в большинстве своем волокнообразующим свойством, но они могут применяться в качестве лаков, пленок и т. д. Свойства ненасыщенных полиэфиров и сополимеров даны в таблице 26. [c.123] Вернуться к основной статье