ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Одностадийное дегидрирование н-бутана в бутадиен (процесс Сведения о других методах дегидрирования из "Общая технология синтетических каучуков Издание 4" Схема выделения бутан-бутиленовой фракции из контактного газа дегидрирования н-бутана (первой стадии газоразделения) состоит в следующем (рис. 37). [c.120] Контактный газ из буфера 1 забирается трехступенчатым поршневым компрессором 2 и под давлением 13 ат поступает в конденсатор 3. Образовавшийся здесь при давлении 12 ат и температуре 40° С конденсат из цистерны 4 насосом 5 подается для улавливания углеводородов С4 в отпарную часть абсорбционно-отпарной колонны 6, орошаемой тяжелой фракцией углеводородов, а не-сконденсировавшийся газ направляется в абсорбционную часть этой колонны. [c.120] От фракции С4 практически полностью отделяются как легкие примеси (Сг, Сз), так и тяжелые (С5 и выше). [c.121] Выделение концентрата бутиленов (бутиленовой фракции) и возвратной бутановой фракции из их смеси (бутан-бутиленовой фракции) осуществляется путем экстрактивной дистилляции. [c.121] Метод обычной ректификации (дробной многократной перегонки) здесь не пригоден по следующим причинам. [c.121] Каждая жидкость имеет определенную температуру кипения, что используется для разделения смеси. Чем больше различаются температуры кипения жидкостей, тем легче разделить смесь. Например, из смеси воды, спирта и ацетальдегида, имеющих соответственно темп. кип. 100, 78 и 2ГС, при перегонке можно выделить ее составные части в более или менее чистом виде. [c.121] Изобутан. Изобутилен Бутилен-1. Бутадиен. [c.122] Вследствие близости точек кипения эти углеводороды перегоняются вместе почти полностью. [c.122] Для разделения углеводородов С4 применяют различные физические и химические методы — экстрактивную дистилляцию, азеотропную дистилляцию, хемосорбцию. [c.122] Таким образом, экстрактивная дистилляция — это процесс разделения жидких смесей, при котором добавляемое вещество имеет давление насыщенных паров гораздо более низкое, чем давление насыщенных паров компонентов смеси, подлежащей разделению. Это вещество непрерывно подается в верхнюю часть ректификационной колонны и находится в заметных количествах на всех тарелках колонны. [c.123] Азеотропная дистилляция преследует те же цели, что и экстрактивная, но отличается от последней тем, что в качестве третьего компонента к разделяемой смеси углеводородов прибавляют не растворитель-экстрагент, а азеотропообразователь. [c.123] Азеотропами (ацеотропами) или азеотропными смесями жидкостей называются смеси, кипящие при постоянной температуре без изменения своего состава (например, смесь, состоящая из 96 объемн. % этилового спирта и 4 объемн.% воды). При изменении давления меняется температура кипения и состав азеотропов. [c.123] Добавляемый к разделяемой смеси третий компонент образует постоянно кипящую азеотропную смесь с одним или несколькими ее компонентами. Эта смесь затем разделяется на составные части одним из общепринятых способов (охлаждением, отмывкой водой и др.). [c.123] Если третий компонент образует с целевым продуктом низкокипящий азео-троп, то после отгонки азеотропа из ректификационной колонны его подвергают разделению, чтобы получить целевой продукт (рис. 39). [c.123] При азеотропной дистилляции добавляемое вепхество, образующее азеотропную смесь с одним или несколькими начальными компонентами смеси, находится в заметных количествах на всех тарелках колонны. Отводится растворитель из колонны главным образом с верхней фракцией и частично с кубовой. [c.125] Целевыми продуктами экстрактивной и азеотропной дистилляции в производстве синтетического каучука являются обычно мономеры повышенной степени чистоты. [c.125] В качестве третьих компонентов при разделени углеводородов С4 методами экстрактивной н азеотропной дистилляции применяются ацетон, фурфурол, аммиак и другие вещества. [c.125] Выделение концентрата н-бутиленов (бутиленовой фракции) и возвратной бутановой фракции экстрактивной дистилляцией производится водным раствором ацетона (82%-ным). Дистилляцион-ная тарельчатая (ситчатая) колонна, в которой происходит извлечение из смеси бутиленов ацетоном, работает при температуре куба 125° С и давлении 8,5 ат. Флегмовое число колонны равно 6. [c.125] Раствор бутиленов в ацетоне выводится из колонны в виде кубовой жидкости, бутановая фракция отбирается из верхней части колонны. [c.125] После промывки и десорбции при температуре 113° С и давлении 5,3 ат выделенный концентрат н-бутиленов (бутиленовая фракция) направляется на дегидрирование для получения бутадиена, а н-бутановая фракция возвращается в процесс на дегидрирование для получения н-бутиленов (рецикл). [c.125] Вернуться к основной статье