ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Диметилфенилкарбинол из "Совместное производство фенола и ацетона" Ацетофенон, или метилфенилкетон, СеНзООСНз — простейший жирноаро матический кетон, может быть получен сухой перегонкой кальциевых солей бензойной и уксусной кислот или пропусканием паров этих кислот над некоторыми катализато-рами . Обычно его получают по методу Фриделя— Крафтса из бензола и хлористого ацетила или уксусного ангидрида в присутствии безводного хлористого алюминия . Ацетофенон образуется как главный продукт при каталитическом окислении этилбензола в жидкой фазе воздухом . [c.72] Давление насыщенных паров ацетофенона при измерениях широ табл. 9. [c.72] При проведении процесса окисления изопропилбензола с целью получения а-метилстирола промежуточно образуются смеси диметилфенилкарбинола с ацетофеноном. Знание свойств кривой плавкости этой бинарной системы может быть полезным для оценки количеств и свойств получаемых в производстве смесей. На рис. 22 изображена по данным П. Г. Сергеева с сотр. диаграмма плавкости системы ацетофенон — диметилфенилкарбинол. Очевидно, для данной системы существует единственная эвтектическая точка с ординатой, равной ОКОЛО —8°С, отвечающая составу 50 мол. % диметилфенилкарбинола. [c.75] Такое отщепление воды происходит при перегонке под атмосферным давлением. Указывают,- что а-метилстирол может быть получен из карбинола с большим выxoдoм . Опыты показали, что даже в вакууме, если температура превышает 150°С, наблюдается образо вание а-метилстирола и воды. Еще легче, как установил Тиффено , протекает дегидратация путем пропускания паров диметилфенилкарбинола над порошкообразной медью при 250 С. Он пользовался для дегидратации также некоторыми водоотнимающими веществами (уксусным ангидридом, безводной щавелевой кислотой и др.). [c.75] Вернуться к основной статье