ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Другие методы получения ацетона из "Совместное производство фенола и ацетона" Эта реакция шроводится в паровой фазе при 350—450 °С и атмосферном давлении в присутствии катализатора — смеси окиси магния и окиси цинка. [c.28] Значительные количества ацетона производят из этилового спирта, ацетилена и уксусной кислоты. Все три процесса по механизму, вероятно, сходны между собой. [c.29] В обоих описанных процессах ацетон Получается, 1по-1видимо-му, в результате декарбоксилирования промежуточно образующейся уксусной кислоты, способность которой превращаться в (СНз)2СО при нагревании с солями металлов (например, с ацетатом кальция) известна уже давно. [c.29] Выход ацетона достигает 95% от теоретического. [c.29] Наряду с ацетоном в этом процессе образуются также уксусная кислота (главный продукт), метилэтилкетон, ацетальдегид, метанол, муравьиная, пропионовая и масляная кислоты и различные лактоны. [c.29] Недавно была показана возможность синтеза ацетона прямым окислением пропилена в присутствии хлористого палладия. Сообщают, что пропилен легко превращается в ацетон в течение 5 мин при 20 С выход ацетона составляет 90% от теоретического. [c.30] На практике процесс осуществляется значительно сложнее. Реакционной средой является водный раствор солей палладия, железа и меди. В этот раствор пропускают олефин. Хлористый палладий дает с олефином комплекс, который легко разрушается с образованием карбонильного соединения, металлического палладия и соляной кислоты. Металлический палладий немедленно окисляется в хлорид солями железа и меди, которые при этом переходят в соли низшей валентности. Окисление солей меди и железа в соли с высшей валентностью осуществляется кислородом (или кислород-азотной смесью). Таким образом, указанные соли являются переносчиками кислорода. [c.30] Процесс может быть оформлен в одну стадию, если в реактор, содержащий раствор солей, одновременно поступают олефин и кислород, или в две стадии, когда олефин и кислород подаются в два отдельных реактора, между которыми циркулирует раствор солей. [c.30] Такой способ окисления олефинов в настоящее время разработан применительно к процессу получения ацетальдегида из этилена2 . [c.30] Наконец, как уже указывалось (см. стр. 21), ацетон получается в качестве побочного продукта в синтезе фенола по ку-мольному методу. [c.30] Химическая сущность и технология процесса совместного получения фенола и ацетона рассматриваются в главах IV— VI технико-экономической оценке различных методов производства фенола и ацетона посвящена глава VII. [c.30] Статистический сборник, НИИТЭхим, 1960. [c.30] Груздь, Хим. пром., 2, 17 (1962). [c.31] Вернуться к основной статье