ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Мономеры для силоксановых каучуков из "Химия и технология мономеров для синтетических каучуков" Синтез кремнийорганических мономеров с помощью металлорганических соединений относится к первым промышленным методам синтеза алкил (арил) хлорсиланов. Для проведения этих реакций можно использовать ртуть-, цинк-, натрий-, литий-, алюминий- и магнийорганические соединения. Наиболее распространен магний-органический синтез (метод Гриньяра). [c.239] В процессе магнийорганического синтеза в результате последовательного замещения получается смесь алкил (арил) хлорсиланов. Путем изменения соотношения исходных реагентов и условий процесса, можно смещать реакцию в направлении образования определенного мономера. Реакция протекает с выделением большого количества теплоты, поэтому проводится в разбавленных растворах и с большими предосторожностями. [c.239] Главное преимущество метода Гриньяра —его гибкость, т. е. одинаковая пригодность для получения мономеров разной степени алкилирования. Выход составляет примерно 70 % от теоретического. Металлоргаиический синтез имеет ограниченное использование в промышленности вследствие взрыво- и пожароопасности, трудности регулирования процесса. Метод нашел практическое применение в основном для синтеза органохлорсиланов с разными радикалами у атома кремния — метилфенилдихлорсилана, этил-феиилдихлорсилана и др. [c.239] Катализатором служит металлическая медь. Прямой синтез осуществляют при температуре 300 °С и выше в аппаратах с механическим перемешиванием или в кипящем слое. Процесс можно проводить и без катализатора, но при значительно более высоких температурах, что сопровождается образованием большого количества побочных продуктов. [c.240] Прямой синтез — одностадийный процесс, не требующий применения растворителей и позволяющий использовать более дешевое сырье. [c.240] Этот метод представляет значительный интерес для синтеза кремнийорганических соединений с разными радикалами у атома кремния. Исходный трихлорсилан легко получается взаимодействием хлористого водорода с кремнием. Значительное количество гидриДалкилхлорсиланов образуется в качестве побочных продуктов при прямом синтезе. [c.240] Кроме ТОГО, четыреххлористый кремний и триметилхлорсилан образуют азеотропную смесь с температурой кипения 54,5 °С. Ректификация алкилхлорсиланов обычно осуществляется в колоннах с большим числом тарелок (около 200) и с большим флегмовым числом. [c.241] Все алкил(арил)хлорсиланы представляют собой жидкости, легко гидролизующиеся водой и влагой воздуха с выделением хлористого водорода, обладают резким специфическим запахом, свойственным хлорангидридам. Хорошо растворяются в обычных органических растворителях. [c.241] Фенилхлорсиланы и метилхлорсиланы имеют высокую термическую стабильность заметный пиролиз их происходит при температурах выше 500 °С. [c.241] Вернуться к основной статье