ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Спектрофотометрический метод определения карбарила в продуктах растительного происхождения из "Анализ ядохимикатов" Стандартный раствор карбарила в этиловом спирте. Растворяют 0,01 г карбарила в 100 мл этилового спирта. В 1 мл полученного раствора содержится 100 мкг карбарила. [c.213] Ацетонит,рил (темп. кип. 81,6 °С), хч. [c.213] Петролейный эфир (темп. кип. 28—40 °С), хч. [c.213] Хлористый метилен (темп. кип. 41 С), хч. [c.213] Изолирование карбарила. В коническую колбу емкостью 500 мл вносят 100 г тщательно измельченных фруктов или овощей и приливают 100 мл хлористого метилена. Смесь оставляют на 8 ч, периодически перемепшвая. Вытяжку отделяют от твердых частиц, исследуемого объекта и фильтруют через бумажный фильтр. [c.214] В небольшой стакан вносят 10 мл фильтрата и раствор нагревают на водяной бане (35 °С) до получения небольшого остатка жидкости. Оставшуюся жидкость вьшаривают при комнатной температуре досуха. Сухой остаток растворяют в 2—5 мл ацетонитрила и раствор нагревают до кипения (для растворения растительных восков). После охлаждения жидкости до комнатной температуры ее вносят па 1 ч в холодильник. Охлажденную жидкость процеживают через небольшой тампон ваты в делительную, воронку. Стакан и тампон ваты промывают 8 мл холодного ацетонитрила. Промывную жидкость присоединяют к процеженной жидкости. [c.214] В делительную воронку приливают 5 мл воды и 5 мл петролейного эфира й взбалтывают 5 мин. С помопц ю пипетки удаляют верхний слой петролейного эфира, а оставшуюся в воронке жидкость еще два раза обрабатывают петролейньш эфиром (порциями по 5 мл). После каждого взбалтывания смеси слой петролейного эфира пипеткой удаляют из делительной воронки. [c.214] К оставшейся в делительной воронке жидкости прибавляют 20 мл воды и 10 мл хлористого метилена, смесь взбалтывают 5 мин, затем отделяют слой хлористого метилена. Оставшуюся в делительной воронке жидкость еще три раза взбалтывают с новыми порциями хлористого метилена (по 10 мл). [c.214] Соединенные вытяжки, полученные при экстракции карбарила хлористым метиленом, вносят в делительную воронку, прибавляют 5 мл 0,5 н. раствора едкого натра и взбалтывают. Щелочную водную фазу сразу же отделяют от слоя хло )истого метилена, а оставшийся слой хлористого метилена три раза обрабатывают водой (порциями по 5 мл). [c.214] Определение карбарила. Очищенную вытяжку хлористого метилена перенрсят в мерную колбу емкостью 50 мл и на водяной бане (35 °С) вьшаривают растворитель до получения небольшого остатка жидкости. Эту жидкость удаляют из колбы продуванием воздуха. [c.214] Содержание карбарила в пробе находят по калибровочному графику. Для построения графика в шесть мерных колб емкостью 50 мл вносят по 0,5, 0,75, 1,0, 1,25, 1,50.и 2,00 мл стандартного раствора и во все колбы приливают этиловый спирт до 15 мл, затем 10 мл воды. Смеси охлаждают на льду и далее проводят операции как указано выше. По результатам измерения оптической плотности растворов строят калибровочный график. [c.215] Вернуться к основной статье