ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Процессы перезарядки комплексов металлов из "Электродные процессы в растворах комплексов металлов" При обратимом протекании реакции (5.37) и отсутствии замедленных химических реакций в растворе скорость электродного процесса будет определяться диффузией комплексов металла, а также лиганда из толщи раствора к поверхности электрода и обратно. [c.125] Уравнение (5.40) сходно с уравнением (2.68), описывающим равновесный потенциал окислительно-восстановительной системы, образованной комплексами, содержащими металл в двух разных валентных состояниях. В связи с этим для расчетов констант устойчивости по зависимости от [X] могут быть использованы методы расчета, рассмотренные в гл. 2. [c.126] Следует отметить, что линейная зависимость между и 1п [X] будет наблюдаться и в случаях, когда окисленная или восстановленная форма (или обе вместе) присутствует в виде одного типа комплексов, координационные числа которых меньше соответствующих максимальных координационных чисел. В этом случае вместо п — га в уравнении (5.43) будет стоять разность между координационными числами комплексов, преимущественно присутствующих в растворе. [c.126] В работе [19] для системы Fe(III)/Fe(II) зависимость оч концентрации оксалат-ионов была изучена в условиях, исключающих возможность протекания фотохимической реакции восстановления ионов Fe(III) оксалат-ионами. Полученные результаты подтвердили справедливость основных выводов, сделанных Лингейном [3]. [c.127] Потенциал дан относительно нас. к. э. [c.127] Вернуться к основной статье