ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Классификация и основные положения из "Методы определения физико-химических свойств промышленных пылей" Но5 ограмма для определения скорости оседания от 0,0001 до 0,1 см/с частиц диаметром 6 = 1-г10 мкм при разности плотностей частицы и жидкости р —pJJ =0,5 -9 г/см и вязкости жидкости 11=0.004- 0.100 г/(см. с). [c.38] Применимые в отечественной практике методы и изложены методики выполнения при их помощи дисперсионных анализов. [c.38] Отмучивание основано на разделении суспензии на две фракции путем многократного отстаивания и сливания суспензии от первоначального уровня в сосуде до некоторого уровня по прошествии известного промежутка времени от начала седиментации. [c.38] При измерении плотности столба суспензии используются изменения плотности суспензии, возникающие вследствие седиментации частиц суспензии в течение известных промежутков времени. [c.38] Пофракционное (дробное) оседание основано на диспергировании анализируемой пробы в верхней части столба дисперсионной среды и измерении массы осадка, выпадающего на дне седиментационного цилиндра известной высоты к заданным моментам времени. [c.38] Отбор весовых проб заключается в последовательном отборе проб на известной глубине столба суспензии в фиксированные моменты времени и определении массы твердой фазы в отобранной пробе после выпаривания дисперсионной среды. [c.38] Электрофотоседиментометрия основана на определении изменения интенсивности пучка света, проходящего на известном уровне от зеркала столба суспензии, по мере осаждения дисперсной фазы, равномерно распределенной в начальный момент проведения опыта. [c.39] Седиментометрия в поле центробежных сил использует превышение этих сил в сотни и более раз над гравитационными при их воздействии на частицы суспензии в кювете центрифуги. Поэтому этот метод находит применение для дисперсионного анализа пылей, содержащих значительный процент субмикронных частиц. [c.39] В отличие от ситового анализа все перечисленные методы определяют условный размер частиц в виде их седиментационного диаметра бя, который может быть вычислен по формуле (I) или найден из номограмм (рис. 15 и 16). [c.39] Номограмма для определения скорости оседания от 0,0001 до 1,0 см/с частиц диаметром б = 10- -100 мкм при разности плотностей частицы и жидкости Р —— 0,5т-9,0 г/см и вязкости жидкости ц=0,004-Ы,0 г/(см с). [c.39] В отечественной лабораторной практике получили пипеточный прибор ЛИОТ и жидкостной седиментограф НИИОГАЗ. [c.40] Важное значение имеет выбор дисперсионной жидкости. Так же как и при пикнометрических определениях плотности, она должна быть нейтральна по отношению к частицам дисперсной фазы не вступать с ними в химическую реакцию и не вызывать других изменений растворения или набухания. Она должна быть не слишком вязкой и хорошо смачивать частицы. Кроме того, необходимо, чтобы разность между плотностью частиц и среды Рт — Рж была достаточной для обеспечения скорости оседания, позволяющей проводить дисперсионный анализ. [c.40] Весьма важно обеспечить агрегативную устойчивость суспензии, то есть предупредить образование агрегатов частиц в течение всего периода анализа. Для этого к выбранной жидкости добавляют диспергирующие реагенты — стабилизаторы. Список дисперсионных жидкостей и диспергирующих реагентов для различных материалов приведен в приложении 3. [c.40] Когда определенных указаний по применению среды и реагентов нет, приходится проводить специальные исследования по их выбору. Наиболее простыми из применяемых для этой цели методов являются измерение высоты (плотности) образующегося осадка и определение оптической плотности суспензии [30]. [c.40] Метод определения оптической плотности суспензии основан на том, что при образовании флокул оптическая плотность суспензии уменьшается, а при их отсутствии является максимальной. [c.41] В пробирках приготавливают суспензии пыли одной и той же концентрации (0,05%). Дисперсионную жидкость применяют без стабилизаторов, с различными стабилизаторами, с одним стабилизатором при различной его концентрации. [c.41] Суспензию после диспергирования на ультразвуковой установке УЗДН-1 выливают в кювету фотоэлектроколориметра. Кювету устанавливают в прибор и производят измерения оптической плотности через 2 5 10 15 и 20 мин. Размер кюветы подбирают так, чтобы оптическая плотность в начальный период равнялась 1 или 0,9. По полученным данным строят кривые изменения оптической плотности в зависимости от времени осаждения. Большие значения оптической плотности и более медленное ее уменьшение во времени указывают на лучшую дисперсионную жидкость и условия стабилизации. Концентрацию стабилизирующей добавки следует принимать возможно меньшую, т. е. такую, дальнейшее увеличение которой существенно не увеличивает оптической плотности. Так, при определении оптической плотности суспензии глины при помощи фотоэлектроколориметра ФЭК-М (рис. 18) оказалось, что добавка пирофосфата натрия в концентрации 0,0005 моль/л резко увеличивает агрегативную устойчивость во времени. Наиболее целесообразной концентрацией реагента можно считать 0,001 моль/л, так как дальнейшее ее увеличение практически не влияет на изменение оптической плотности суспензии. [c.41] Для проверки правильности выбора дисперсионной среды следует провести несколько предварительных определений дисперсного состава исследуемой пыли при различных концентрациях и различной высоте столба суспензии. Хорошая сходимость результатов этих анализов подтвердит пригодность выбранной дисперсионной среды. Если среда непригодна, то при более высокой концентрации и большей высоте оседания степень дисперсности анализируемой пыли будет получаться меньшей. [c.41] Для определения дисперсного состава исследуемой пыли необходимо знать плотность и вязкость дисперсионной среды. [c.41] Плотность жидкости определяется с помощью денсиметров по ГОСТ 1300—74. Определение вязкости жидкости осуществляется с помощью вискозиметра типа ВПЖ-9 по ГОСТ 10028—67 согласно инструкции, прилагаемой к вискозиметру. [c.41] Вернуться к основной статье