ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Правила Международного Союза теоретической и прикладной химия из "Упражнения и задачи по органической химии" Предельные углеводороды (алканы). Названия в основном сохранены те, которые предусмотрены женевскими правилами (см. табл. 3). Однако, в отличие от них, разрешено наименования радикалов в общем названии располагать не по старшинству, а по алфавиту (так как правила ШРАС не указывают каким именно алфавитом следует пользоваться, то последовательность наименования алкильных радикалов у разных авторов может существенно различаться). Для простейших разветвленных радикалов разрешено использовать тривиальные названия, что существенно упроииет общую структуру сложного названия (см. табл. 4 на стр. 24—25). [c.22] Самые простые структуры сохраняют не систематическое, а тривиальное название. К примеру, непредельный углеводород С2Н4 можно называть тривиальным именем этилен , соответственно, С2Н2 — ацетилен , но их гомологи уже пропен и пропин , а не пропилен и метилацетилен . Соответственно, для простейших радикалов разрешено использование тривиальных названий (табл. 4). [c.25] Двухвалентные радикалы называют, ставя в названии углеводорода вместо окончания ан окончание илиден . Если свободные валентности такого бирадикала стоят на разных концах углеродной цепи, то их называют как полиметилены, т. е. пользуются рациональными названиями (примеры см. в табл. 4). [c.26] Непредельные радикалы, не вошедшие в табл. 4, называют как соответствующие непредельные углеводороды, заменяя. окончание ен на енил или ин на инил . [c.26] Для всех функциональных групп можно использовать как суффиксы, так и префиксы (см. табл. 6 на стр. 35). Если в молекуле имеется несколько разных функциональных групп, то в конце названия оставляют только один суффикс, соответствующий старшей функции, либо той функции, которая служит основой какой-то локальной классификации, по которой ведется сравнение свойств вещества. Остальные выносятся в префиксы. [c.27] СНзССНз II 0 ацетон (разрешается называть кетоны и по рациональной номенклатуре, т. е. диметилкетон точное, систематическое название— пропанон-2 ). [c.29] Также разрешено употреблять окончания амид , карбамид и отвечающий последнему префикс карбамоил . Сложноэфирную группу СООК можно назвать префиксом алкоксикарбонил (термины карбметокси , карбэтокси и вообще карбалкокси не рекомендованы). [c.32] Если В молекуле все атомы водорода радикала замещены на галоген, то можно употреблять приставку перфтор- , перхлор- и т. п. [c.32] Как правило группы СНз в молекулах природных стероидов направлены на наблюдателя. Пунктиром нарисованы направления связей, идущих от наблюдателя за плоскость чертежа. Такие изомеры называют а-изомерами. В данном случае обозначение 5а говорит о том, что структура отличается от эпимерного б -прегнана направлением связи С5 с атомом водорода. [c.35] Окса-аза-система. Для соединений с длинной цепью атомов, где перемежаются атомы углерода и гетероатомы, либо для многозвенных циклов с несколькими гетероатомами классические способы построения названий оказываются непригодными. В этих случаях разрешено использовать окса-аза-систему , которая рассматривает структуры вначале как состоящие из однородных атомов (условно считая гетероатомы за атомы углерода), а затем уже обозначает место гетероатома, поставленного вместо атома углерода (в классических номенклатурах заместитель становится вместо атома водорода). Элементам даются названия кислород — окса , сера — тиа , азот — аза, фосфор — фосфа и т. д. [c.40] Более подробно о правилах наименования органических соединений см. Справочник химика , дополнительный том, 2-е изд. Л., Химия , 1968. [c.40] Вернуться к основной статье