ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Женевская номенклатура из "Упражнения и задачи по органической химии" Наименование органического соединения строится как однозначное название для данной структуры. Основой систематики является строение углеродного скелета. Соответственно, наименование построено как сложное слово, состоящее из корня (название главной цепи атомов углерода), префиксов и суффиксов, указывающих характер и место заместителей. Каждый элемент такого слова-названия имеет строго фиксированное место (см. схему). [c.14] Называются перед главной цепью. Цифра, обозначающая место, ставится перед обозначением заместителя. [c.15] Ставятся после названия главной цепи. Цифра, показывающая место функции, ставится после данного окончания. [c.15] Предельные углеводороды нормального строения (алканы). Названия предельных углеводородов ациклического ряда имеют окончание ан . Первые четыре углеводорода носят исторические названия. Начиная с пятого используют греческие числительные, отвечающие числу атомов углерода (табл. 3). [c.17] После того как определена главная цепь и ее углеродные атомы пронумерованы, строится само название. Вначале называются радикалы-заместители, стоящие у главной цепи. Перед названием радикала ставится цифра, указывающая его положение, т. е. номер атома углерода главной цепи, с которым связан данный радикал. Цифра отделяется от названия радикала значком дефис . Название же самого радикала пишется слитно с названием главной цепи. Сначала называют старшие, т. е. наиболее короткие радикалы. Если одинаковых радикалов несколько, то для каждого из них ставится номер, указывающий положение, и греческими числительными (ди, три, тет-ра, пента, гекса, гепта, окта и т. д.) указывают количество одинаковых заместителей. Приведенные структуры углеводородов следует назвать 5-метил-З-этилоктан З-метил-6-этилоктан 2,3,6-три-метилгептан. [c.18] Непредельные углеводороды (алкены, алкины). Выбор главной цепи и ее нумерация определяются прежде всего наличием и положением алкильных групп, как это указано для алканов. Если это не определяет выбор главной цепи или начало нумерации, то в главную цепь включают участок с кратной связью и нумерацию ведут с того конца, к которому ближе кратная связь. При равных положениях двойной и тройной связи выбор главной цепи и начало нумерации определяет тройная связь. [c.18] Названия функциональных групп ставятся в виде суффиксов за названием главной цепи, но после суффиксов, обозначающих кратные связи. Атом углерода, входящий в функциональную группу, учитывается в названии главной цепи. Его номер ставится после суффикса, обозначающего данную функциональную группу. [c.19] Карбоциклические И гетероциклические соединения. Названия для этих классов в женевской номенклатуре были разработаны лишь в первом приближении. Некоторые положения, однако, оказались резонными и сохранились в современных международных правилах. Алициклические соединения (цикланы) называют подобно алканам, но с приставкой цикло . Атомы углерода в цикле нумеруют арабскими цифрами, начиная с того, с которым связан старший заместитель. [c.20] Бензол и другие простейшие ароматические соединения носят тривиальные названия (не разрешено называть бензол как циклогекса-триен ввиду специфики свойств ареновых структур). Нумерация атомов цикла делается арабскими цифрами. Для гидроксила в сложных случаях стали использовать не сус икс ол , а префикс окси .Также при сложных боковых цепях можно ароматическое ядро называть как заместитель. Для важнейших замещенных бензола сохранены тривиальные названия. [c.21] Вернуться к основной статье