ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Номенклатура органических соединений из "Упражнения и задачи по органической химии" Для того чтобы понимать химический текст, иметь возможность научного общения, необходимо ориентироваться в специальных химических терминах. При изучении органической химии важнейшей задачей первичного познания оказывается освоение химического языка и, прежде всего, путей и способов построения названий органических соединений. Если для наименования ионного неорганического соединения достаточно во многих случаях просто перечислить входящие в состав вещества элементы и указать их валентность, то в органической химии, где связи между атомами в большинстве ковалентны, для веществ с одинаковым составом оказывается возможным явление изомерии и, следовательно, по элементарному составу вещества, как правило, невозможно получить сколько-нибудь однозйачное представ- ление о его строении и свойствах. Таким образом, при переходе от мира ионов к миру молекул с ковалентными связями на первый план выходит совокупность правил, позволяющих точно указывать последовательность связей атомов, в том числе и в трехмерном пространстве. [c.7] В настоящее время органическая химия использует совокупность названий химических веществ, построенных на разных принципах. Среди них имеются названия, которые не позволяют однозначно воспроизвести структуру. Такие названия некорректны, и применение их не рекомендуется Международными правилами. Есть абсолютно строго построенные систематические названия, но ввиду громоздкости крайне неудобные в пользовании, и есть сеть упрощенных, условных (так называемых тривиальных ) названий, отражающих часто историю открытия вещества или источник его получения. И те, и другие имеют право на существование, если они однозначны. [c.7] Неудачи рациональной номенклатуры побудили химиков к созданию такой системы, которая давала бы абсолютно однозначное название соединению. В 1892 г. в Женеве специальный международный конгресс химиков утвердил основные принципы и правила такой систематической номенклатуры, известной под названием женевская . Строго логичная и тесно связанная с научной систематикой химических соединений женевская номенклатура была разработана для веществ, в которых все атомы углерода соединены непосредственно между собой (а не через гетероатом) и преимущественно для соединений с открытой цепью атомов углерода. В химической литературе она ши- роко использовалась и используется. Важно, что такой основной справочник по органическим веществам, как справочник Бейльштейна, построен в основном на принципах женевской номенклатуры и соответствующей систематики. [c.8] Однако, женевские правила не были разработаны для элемент-органических соединений, для большинства функциональных производных, для полициклических структур. Трудности встретились при наименовании многих природных веществ, при построении названий цепей, включающих различные атомы. Кроме того, многие женевские названия оказались неудобными не только для произношения, но и для написания, т. е. плохо выполняли основную функцию средства общения химиков. Все это привело к появлению ряда дополнений и изменений, вносимых отдельными авторами книг и статей, журналами и справочными изданиями. Поэтому в 1930 г. Международный Слюз теоретической и прикладной химии ввел ряддополнений и изменений в женевскую систему, отчасти затронувший основные Принципы. Новые правила, получившие название льежских , уже не требуют, чтобы для каждого соединения было одно систематическое название. Делается попытка лишь узаконить основные принципы построения названия, предоставляя автору право выбора как способа написания названия, так и используемой системы. В дальнейшем именно такой подход был положен в кодекс правил ШРАС, принятых в настоящее время. [c.8] Сложные, особенно полнциклические и гетероцепные соединения, называют используя одну или другую систему. Регламентируется лишь минимальное. Для сложных моделей, особенно для вновь открываемых классов природных соединений, названия образуют по принципу региональной номенклатуры, где в основе лежит родоначальник, а остальные вещества рассматриваются как их производные. Таким образом, в какой-то мере химики вновь пришли к принципам рациональной номенклатуры, называя стероиды, как производные прегна-на, терпеноиды — как производные туйана или камфана и т. д. Для гетероцепных соединений можно использовать так называемую окса-аза-систему . [c.9] Следовательно, современные правила lUPA не претендуют на использование строго систематических названий для всех классов соединений. Сами систематические названия не строятся абсолютно однозначно, предоставляя автору некоторую свободу выбора с точки зрения удобства произношения или написания. Для сложных соединений сам принцип построения названия может быть предметом обсуждения и выбора (так как название отражает выбранную систематику, указывает на близость, родство с той или иной структурой), но формальные приемы построения названия регламентируются. Таким образом, для сложных моделей правила ШРАС допускают существование нескольких совершенно различных систематических названий, поскольку такие вещества можно систематизировать руководствуясь различными признаками и, соответственно, использовать разные номенклатуры. Выбирая признак, сравнивая структуру с некой эталонной структурой, вы предопределяете и принцип построения названия. Все, что может сделать сборник правил, — это отбросить, запретить некорректные приемы, регламентировать, уточнить, рекомендовать наиболее рациональные способы построения названия. [c.9] Вернуться к основной статье