ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Влияние функциональных групп на экстракцию фенолов из "Экстракция Фенолов" Введение разных функциональных групп в состав фенолов, конечно, отражается на их способности экстрагироваться. Влияние отдельных групп (алкилов, галоидов, гидроксила) выше уже рассматривалось. Представляет интерес сопоставить влияние разных функциональных групп, находящихся, например, в о-положении к фенольному гидроксилу, на константы распределения фенолов между разными экстрагентами и водой [79]. В большинстве случаев такие функциональные группы повышают константу распределения соответствующего производного, кроме аминогруппы и второй гидроксильной группы, вызывающих резкое понижение констант распределения. [c.68] Если расположить рассматриваемые функциональные группы ряд по возрастанию их влияния на константы распределения, например, в бензоле, то такое же возрастание наблюдается (за редким исключением) и при использовании других экстрагентов. (табл. 42). Графики зависимости lgP фенолов при их экстракции разными экстрагентами от lgЯ при экстракции бензолом представляют собой прямые линии, практически параллельные друг другу (рис. 26). [c.69] При использовании инертных растворителей (н-октана, четыреххлористого углерода, 1,2-дихлорэтана) прямые наклонены к оси абсцисс под углом, тангенс которого равен единице. В случае активных растворителей (высшие спирты, эфиры уксусной кислоты) значение tga l. Уменьшение iga можно объяснить образованием сольватов фенолов в активных растворителях. Что касается инертных растворителей, то между ними и фенолами действуют лишь слабые силы Ван-дер-Ваальса. Иными словами, сольватация фенолов в инертных растворителях протекает иначе, чем в активных. [c.69] Следовательно, в ряде случаев можно заранее предвидеть порядок величины константы распределения того или иного о- или /г-замещенного фенола между некоторым растворителем и водой, если известна соответствующая величина для какого-либо другого производного фенола. [c.72] Вернуться к основной статье