ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Процессы в растворах из "Введение в теорию химических процессов" Иное дело — слабая кислота или (и) слабое основание. В этом случае теплота нейтрализации меньше, так как ионизация кислоты (основания) требует затраты энергии . [c.20] Это и будет ДЯобр иона ОН (р). Подобным образом можно найти ДЯобр других ионов. Для некоторых водных ионов эти величины приведены в табл. 4. [c.21] Уровень энергии для гидратированных ионов может лежать и выше первоначального не исключена возможность и почти полного совпадения с ним (например, для случая Na l). [c.24] В ряду сходных веществ величины АН меняются закономерно (см., например, табл. 1 и 2). Поэтому закономерно изменяются и тепловые эффекты аналогичных процессов. [c.27] представление о закономерном изменении теплот образования и сгорания можно получить, проследив его, например, для гомологических рядов органических соединений (СН4, СгНв, СаНа, С4Н10, ) или в ряду соединений, сгруппированных по какому-либо другому признаку. В частности, можно установить, что АН р (АН ор) в гомологическом ряду для высших членов ряда растет линейно с увеличением молекулярной массы соединения. [c.27] Сопоставление экспериментальных и теоретических значений теплот образования веществ в ряде случаев позволяет сделать некоторые выводы об их структуре. Рассмотрим несколько примеров. [c.31] По теплоте образования (или сгорания) С4Н10 можно рещить, является ли изучаемый препарат нормальным бутаном или изобутаном (см. табл. 2). [c.31] Это отвечает и другим экспериментальным фактам, в частности и тому, что дипольный момент молекулы Оз не равен нулю. [c.31] Сравнения вычисленных значений АЯ зр цикланов С Н2 (/г 52 3) с экспериментальными показывают, что, лишь начиная с циклопентана (п = 5), значения практически совпадают друг с другом для п = 3 н 4 экспериментальные величины АЯобр больше теоретических. Из этого следует два вывода 1) молекулы циклопропана и циклобутана находятся в напряженном состоянии и поэтому неустойчивы (углы С—С—С, не отвечающие тетраэдру, равны соответственно 60 и 90°) 2) у высших цикланов (п 6) напряжение снимается, так как за счет неплоского строения сохраняются углы 109°. [c.31] Для решения вопроса о возможности протекания реакции недостаточно обладать химической интуицией , необходим количественный критерий принципиальной осуществимости процесса. С его помощью можно определить, насколько далеко идет процесс нельзя ли добиться (и как это сделать) увеличения степени превращения если данное вещество не реакционноспособно, то можно ли создать условия, при которых оно можег взаимодействовать с другими веществами как влияют на течение процесса температура, давление, разбавление инертным газом, варьирование концентрации реагентов можно ли заставить изучаемую реакцию протекать в обратном направлении и т. д., и т. п. [c.33] Изучение химических реакций приводит к следующему выводу наряду с процессами, которые, начиная протекать в одном направлении, затем идут в обоих направлениях (за счет взаимодействия продуктов реакции), т. е. являются двусторонними, встречаются и такие, которые протекают практически односторонне, до полного исчерпания исходных веществ. Первые процессы — к ним относится подавляющее большинство реакций — принято называть химически обратимыми, вторые — их меньше — химически необратимыми. [c.33] В обычных условиях невозможно осуществить образование бертолетовой соли из хлорида калия и кислорода, а также синтез азида свинца из свинца и а зота. [c.34] От истинного следует отличать кажущееся равновесие, которое называют также заторможенным или ложным. В сущности это состояние нельзя называть равновесным, так как оно только по одному признаку тождественно истинному равновесию — по неизменности состояния во времени. [c.35] Представление о ложном равнове ии, возможно, и не заслуживало бы того, чтобы на нем останавливаться, если бы не одно обстоятельство. Мы живем в основном в мире таких равновесий ведь нас окружают глг.вным образом твердые вещества, течение процессов в которых резко заторможено медленностью диффузии в ни . [c.36] Состояние любой совокупности частиц можно охарактеризовать двояко 1) указать значения непосредственно измеряемых свойств вещества, таких, например, как его температура и давление это характеристика макросостояния вещества 2) указать мгновенные характеристики каждой частицы вещества — ее положения в пространстве, скорости и направления перемещения это характеристика микросостояния вещества. Так как тела состоят из огромного числа частиц, то данному макросостоянию отвечает колоссальное число различных микросостояний при неизменном состоянии вещества (например, его температуры) и положение частиц, и скорость их движения в результате их перемещения претерпевают непрерывные изменения. [c.36] Число микросостояний, с помощью которых осуществляется данное макросостояние вещества, называется вероятностью его состояния ( ). Таким образом, величина оа есть число различных способов реализадии данного состояния вещества. [c.36] Вернуться к основной статье