ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Основные элюенты и их классификация из "Молекулярные основы адсорбционной хром аграфии" Элюирующая способность различных растворителей определяется суммой этих взаимодействий. По элюирующей способности все элюенты располагают в элюотропные ряды. Элюотроп-ные ряды для полярных и неполярных элюентов различаются. Выделяют следующие типы взаимодействия молекул элюента с молекулами анализируемых веществ [332] дисперсионные, ди-поль-дипольные, диполь-ионные, водородные связи. [c.207] Под диполь-ионными взаимодействиями понимают взаимодействие ионов анализируемых веществ с элюентами, характеризующимися высокой диэлектрической постоянной (вода, спирты и т. п.). В результате этих взаимодействий возникают электростатические притяжения ионов и молекул элюента. [c.207] Для оценки полярности и элюирующей способности элюентов используют параметр полярности Р [332], параметр адсорбционной силы растворителя [426, 427], параметр растворимости Гильдебранда [361]. В зависимости от типов взаимодействия элюенты классифицируют также по группам, в частности особо выделяются элюенты-акцепторы протонов (эфиры), доноры протонов (хлороформ), доноры-акцепторы (спирты). [c.207] Для НФХ в основном применяют в качестве элюентов н-ал-каны (пентан, гексан, гептан) как в чистом виде, так и с добавками различных полярных веществ (метанол, этанол, изопропанол, простые и сложные эфиры, хлороформ и другие полярные вещества). [c.207] В работе [428] в качестве элюента использовали воду при разделении на гидроксилированном силикагеле. Вода как элюент представляет интерес с экономической точки зрения (доступна, дешева), а также с точки зрения безопасности (нетоксична). При использовании воды в качестве элюента представляется возможность более эффективно применить пламенный ионизационный и другие типы детекторов. В работе [429] показаны преимущества дейтерированных соединений (СОзСМ, ОгО) в качестве элюентов в ЖАХ с ИКС-детектором с Фурье-преобра-зованием. [c.208] Разделение на полярных адсорбентах. В ИФХ при разделении на полярных адсорбентах вкладом взаимодействия вещество — элюент в удерживание в основном пренебрегают, считая его значительно меньшим, чем вклад взаимодействия вещество — адсорбент [332, 430]. Однако в некоторых случаях взаимодействие вещество — элюент может вносить существенный вклад в удерживание в НФХ. Так, порядок выхода анилина и фенола на гидроксилированном силикагеле изменяется с повышением концентрации полярного вещества в н-гексане (рис. 13.1,а). На рис. 13.1,6 представлены зависимости коэффициенты емкости от концентрации изопропанола в гексане. По-видимому при малых концентрациях изопропанола удерживание фенола больше за счет его более сильной водородной связи с гидроксилами поверхности силикагеля [362]. [c.208] При повышении концентрации изопропанола в гексане возрастет роль взаимодействия вещество — элюент, молекула фенола за счет водородной связи сильнее взаимодействует с молекулами спирта, чем молекула анилина. Относительное изменение этих взаимодействий приводит к изменению порядка удерживания [431]. Чтобы убедиться, что это изменение связано с процессами в подвижной фазе, а не на неподвижной фазе, измерения были выполнены на силикагеле с привитыми алкильными цепями и на пористом полимере с теми же элюентами. Эффекты инверсии времен удерживания фенола и анилина повторились и на этих адсорбентах. [c.208] Вернуться к основной статье