ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Удаление гидразина из "Активные угли и их промышленное применение" Потребление энергии при непрерывной эксплуатации установки является функцией скорости отработки угля или, другими словами, зависит от количества реактивируемого угля. При равных количествах и одинаковых составах продуктов, требующих очистки (например, сточных вод), различия в объемах угля, поступающего на реактивирование, относительно небольшие. То же можно сказать и о количестве угля, которое приходится добавлять в процессе эксплуатации. [c.184] Стоимость добавляемого угля зависит от типа активного угля (производительность — цена), количества и вида удаляемых примесей, влияния биологических процессов разложения и способа реактивирования. При выборе подходящего сорта активного угля общая площадь поверхности (измеренная по иоду) и цена не являются единственными решающими факторами. Важно, чтобы распределение размеров пор угля наилучшим образом соответствовало размеру молекул, т. е. для оптимальной адсорбции мелких молекул необходимы поры наименьших размеров, а для крупных молекул— соответственно широкие поры. Для такой оценки необходимы предварительные испытания. Следует отметить, что адсорбционная способность тонкопористого угля, пригодного для адсорбции мелких молекул, снижается в процессе реактивирования в значительно большей степени, чем у крупнопористого угля, так как тонкие поры при реактивировании расширяются. Для гранулированных углей важна прочность на удар и на истирание. [c.184] При очистке бытовых сточных вод срок службы активного угля увеличивается вследствие одновременно протекающих процессов биологического разложения для очистки промышленных стоков такая комбинация процессов обычно невозможна. Повышение производительности систем и возрастающие объемы адсорбируемых веществ в этом случае ведут к быстрой отработке угля и увеличению числа циклов реактивирования. [c.184] При эксплуатации печей в процессе термического реактивирования к росту потерь угля ведут превышение оптимальной температуры, продолжительное пребывание активного угля в реакторе, большой избыток кислорода или водяного пара, присутствие неорганических катализаторов разложения, неполная выгрузка угля на выходе из реактора. Эти параметры следует постоянно контролировать, и, тем не менее, опыт показывает, что при термическом реактивировании даже строжайшее соблюдение режима процесса не исключает потерь угля в печи, которые составляют около половины общих потерь. Абсолютное значение потерь активного угля на цикл существенно зависит от типа и объема очиигаемой среды и может составлять от одного или нескольких процентов до 15—20%. [c.184] Известно, что каталитическая активность многих металлов и оксидов металлов обусловлена присутствием активных центров, которые чаще всего являются дефектами кристаллов. В разделе 2.1 отмечалось, что активный уголь представляет собой смесь аморфного и графитизированного углерода. Из-за малых размеров кристаллитов в активном угле имеется большое число ненасыщенных валентностей, особенно по краям гексагональных сеток, которые ведут себя подобно структурным дефектам. Сами плоскости графитовых слоев также способны проявлять каталитическую активность благодаря наличию системы я-электронов. Каталитическая способность активных углей, обусловленная особенностями кристаллической структуры углеродного скелета, усиливается каталитическим действием поверхностных кислородных соединений, особенно в окислительно-восстановительных реакциях. Такой синергетический эффект можно использовать в обменных реакциях, например, для удаления серы из отходящих дымовых газов однако иногда этот эффект нежелателен,— например, при рекуперации альдегидов или кетонов он может ускорить их окисление. [c.185] Внутренней поверхностью. Такие угли можно пропитать соединениями благородных металлов, папример палладия, а также солями типа хлорида ртути и ацетата цинка. [c.186] Активный уголь проявляет склонность к накоплению кислорода, который присутствует в основном в составе различных поверхностных соединений и лишь частично адсорбируется физически. Такие процессы происходят на воздухе и в воде, содержащей кислород. Поэтому многие вещества окисляются в контакте с активным углем. Некоторые примеры использования окислительных свойств активных углей рассматриваются в следующих разделах. [c.186] Исследования процесса обессеривания дымовых газов показали, что диоксид серы превращается в триоксид при участии кислорода, входящего в состав поверхностных соединений на активном угле (см. также раздел 6.5.2). Каталитическую способность отработанного угля можно быстро восстановить добавлением соединений иода, которые ускоряют регенерацию основных поверхностных соединений кислорода. [c.186] В водных растворах двухвалентное железо может окисляться в трехвалентное железо в контакте с аэрированным активным углем [1]. Этот эффект используется в процессе Оксорбон , чтобы из довольно дешевых отходов, содержащих двухвалентное железо, получить трехвалентное железо, применяемое в качестве коагулянта при обработке сточных вод. [c.186] Здесь речь идет о диспропорционировании гидразина. [c.186] Вернуться к основной статье