ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Анализы трансформаторных масел из "Химический контроль на магистральных газопроводах и компрессорных станциях" Все свежие трансформаторные масла, поступающие в районное управление газопровода, должны подвергаться полному анализу по всем показателям ГОСТ 982—56, несмотря на наличие паспорта поставщика, или, если это масло изготовлено из восточных сернистых нефтей, по соответствующим ВТУ НП. Полезно сделать также определение плотности масла при 20° С, так как но плотности можно сразу примерно определить, из какого сырья оно изготовлено. [c.14] После длительного хранения трансформаторного масла перед заливкой в высоковольтную аппаратуру оно также должно подвергаться полному анализу. [c.14] Трансформаторное масло может быть подвергнуто следующим видам анализов. [c.15] Вместо полного анализа можно ограничиться эксплуатационным перед заливкой масла в аппаратуру после длительного хранения, но с определением натровой пробы с подкислением. [c.15] Так как свежие масла для доливок в маслонаполненную аппаратуру поступают на компрессорные станции в незначительном количестве, а химические лаборатории районов не имеют установок по определению склонности к образованию водорастворимых кислот в начале старения и общей стабильности против окисления, то эти анализы в брошюре не описываются. Рассматриваются только определения, необходимые для эксплуатационного анализа (а следовательно, для сокращенного анализа и электрической прочности). [c.15] Прежде чем приступать к анализу масла, пробу необходимо выдерживать при комнатной температуре не менее 3 ч, лучше его делать на другой день после получения пробы. В этом случае все механические примеси и свободная влага осядут на дно склянки с пробой и их дегко будет определить визуально. [c.15] Пр и м е р. Температура испытания +23° С, измерен-ая нефтеденсиметром плотность равна 0,8900. Находим поправку на 1° С, соответствующую плотности 0,8900—, 8999, она равна = 0,000647. Полученные данные под-тавляем в формулу (1) для получения плотности при 0° С. [c.17] Расхождения между двумя параллельными испытаниями не должны превышать 0,001—0,002. [c.17] Этот метод основан на определении влажности масла по потрескиванию при нагревании его до температуры 150° С. Метод достаточно точен для растворенной воды, когда на глаз не видно капельно-жидкой влаги, выделившейся на дне сосуда с маслом даже после отстаивания в течение 24 ч. [c.17] Определение влажности производится следующим образом. Масляную баню заполняют на 80 мм по высоте минеральным маслом с тейшературой вспышки не ниже 240° С, устанавливают на треножнике и нагревают до температуры 175 5° С. [c.18] В стеклянную пробирку, предварительно тщательно вымытую и высушенную теплым воздухом или в термостате при температуре не ниже 105° С, наливают масло при комнатной температуре до высоты 80— 90 мм. Пробирку закрывают пробкой, в отверстие которой вставлен сухой термометр так, чтобы шарик термометра находился на равных расстояниях от стенок пробирки и на высоте 20—30 мм от дна ее. Пробка с термометром должна иметь еще одно небольшое отверстие диаметром около 2 мм или прорезь с одной стороны по вертикали вдоль стенки пробирки для выхода воздуха при нагревании масла. [c.18] Пробирку с испытуемым маслом вставляют вертикально в нагретую баню и наблюдают в течение нескольких минут до достижения температуры масла 150° С (рис. 2). [c.18] Опыт повторяют, если при первом испытании имеют место или однократный явственный треск и вспенивание, или малозаметный треск и вспенивание, или только вспенивание. [c.19] Если при повторном испытании вновь обнаруживается однократный явственный треск и вспенивание, присутствие влаги считается установленным. Если же вновь наблюдается только малозаметный треск и вспенивание или только вспенивание при достижении в пробирке температуры 130° С, то считается, что испытуемое масло не содержит влаги. [c.19] В держателе закрепляется чистая сухая пробирка размером 15 X 150 мм (или других больших размеров) и осторожно прогревается на пламени газовой горелки или спиртовки. Вначале у выхода из пробирки стекло затуманивается, а затем туман исчезает. В этот момент пробирка считается совершенно сухой. [c.19] Не охлаждая пробирки, в нее вливают масло из склянки, в которую проба масла была отобрана. Предварительно масло в склянке долн но быть хорошо перемешано взбалтыванием. Пробирка заполняется маслом примерно на 50—60% емкости и вновь осторожно нагревается на пламени горелки или спиртовки (пробирка то подносится к пламени, то отводится от него) до заметного движения масла в пробирке, затем начинает нагреваться непосредственно над пламенем. Держатель пробирки необходимо установить так, чтобы отверстие пробирки было направлено куда-нибудь в сторону от работаюш их, а сама пробирка была бы под углом к плоскости стола (это необходимо для того, чтобы обезопасить проверяющего при возможном выбросе масла). Нагревание продолжают до начала кипения масла. Выводы о наличии и отсутствии влаги делаются так же, как описано в предыдущем методе. [c.19] Этот метод заключается в отгоне воды с помощью растворителя для масла, не смешивающегося с водой. [c.19] Определение влажности производят следуюпщм образом. Пробу масла хорошо перемешивают встряхиванием в течение 5 мин в склянке, заполненной не более чем на /4 емкости. Вязкие масла предварительно подогревают до 40—50° С. [c.20] Приемник-ловушка должен быть чистый и хорошо просушенный, а внутренняя трубка обратного холодильника протерта гигроскопической ватой досуха. [c.20] После сборки аппарата верхний конец внутренней трубки обратного холодильника нужно заткнуть ватой во избежание конденсации атмосферной влаги внутри трубки и, следовательно, завышения результатов анализа. [c.20] Вернуться к основной статье