ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Полиуретаны из "Химические методы исследования синтетических смол и пластических масс" По методу Лосева и Федотовой концевые карбоксильные группы определяют, обрабатывая смолу спиртовым раствором щелочи и титруя избыток ее соляной кислотой. [c.209] Аллен рекомендует для растворения полиамидов при определении концевых карбоксильных групп пользоваться растворителем, который не гидролизует полиамиды и является подходящей средой при титровании. Те полиамиды, которые растворимы в спирте при комнатной температуре, анализируются легко. Раствор полиамида титруют потенциометрически 0,1 н. раствором щелочи. По объему 0,1 н. раствора щелочи, необходимому для достижения точки эквивалентности, вычисляют количество концевых карбоксильных групп. [c.209] Для определения концевых карбоксильных групп в нерастворимых полиамидах лучшим считается метод Уолтца . [c.209] При анализе готовых изделий сначала проводят предварительные испытания наблюдают поведение пробы при внесении в пламя, проводят пиролиз и исследование продуктов пиролиза (см. стр. 14 ) затем определяют температуру плавления, плотность и растворимость. Проводят количественный элементарный анализ. В дополнение к полученным данным проводят гидролиз пробы и анализируют продукты гидролиза, как было описано выше. [c.209] На основании всех полученных данных определяют тип полиамида, из которого изготовлено изделие. [c.209] Полиамиды могут быть исследованы также при помощи ультрамикрометода . [c.209] При анализе пластифицированных полиамидных изделий следует исследовать продукты гидролиза полиамидов, применяя хроматографические методы Клэспера , Хэслэма и Шредера . Для установления типа полиамида недавно стали применять дифференциальный термический анализ . [c.209] Эту реакцию используют при получении пористых материалов, причем выделяющаяся двуокись углерода является порообразо-вателем. [c.210] Полиуретаны растворяются в фенолах, крезолах, концентрированных растворах щелочей, в 60%-ной серной кислоте, в концентрированной муравьиной кислоте при комнатной температуре, но в отличие от полиамидов нерастворимы в концентрированной соляной кислоте. [c.210] Полиуретаны омыляются щелочами при нагревании. Из продуктов омыления выделяют спирты и диамины. При анализе полиуретанов можно проводить и кислотный гидролиз. [c.210] Полиуретаны широко применяют в производстве пористых материалов, клеев, покрытий, синтетических каучуков, пленок, волокон. [c.210] Линейные полиуретаны используют для производства пленок и волокон. Полиэфируретаны применяют для производства полиуретановых каучуков, поверхностных покрытий и клеев. [c.210] Свойства некоторых полиуретанов приведены в табл. 18. [c.210] Главной функциональной группой полиуретанов является изоцианатная группа —N= =0. Для открытия ее в полиуретанах применяют цветную реакцию с п-диметиламинобензальдегидом . Реакция специфична для группы —N= =0. Для проведения этой реакции растворяют 0,5 г испытуемого продукта в 5—10 мл ледяной уксусной кислоты при комнатной температуре и к полученному раствору прибавляют 0,1 г п-диметилампнобензаль-дегида. [c.211] Через 20—30 мин появляется интенсивная желтая окраска, если продукт содержал группу —N= =0. Эту реакцию дают и блокированные смолы из изоцианатов. В случае если исследуемый твердый продукт трудно растворяется в ледяной уксусной кислоте при .смнатной температуре, растворение следует вести при нагревании реактив добавляют после охлаждения раствора. [c.211] Для количественного определения изоцианатной группы рекомендованы объемные, весовые, потенциометрические и колориметрические методы. [c.211] При весовом определении изоцианатной группы реагентом является анилин. В результате взаимодействия с анилином образуется двузамещенная мочевина, плохо растворяющаяся в воде. По весу двузамещенной мочевины определяют количество изоцианатных групп в продукте . [c.211] Реакцию изоцианатной группы с аминами используют для объемных определений. Продукт обрабатывают избытком амина, затем титруют избыток амина кислотой. [c.211] Аммиак, 0,2 н. раствор в ацетоне. Для приготовления раствора 8 мл водного раствора аммиака плотностью 0,880 г см вливают в мерную колбу емкостью 1000 мл и разбавляют до метки ацетоном. [c.212] Вернуться к основной статье