ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Поливиниловый спирт и его производные—сложные эфиры и ацетали из "Химические методы исследования синтетических смол и пластических масс" Политетрафторэтилен получают эмульсионной полимеризацией тетрафторэтилена Ср2=Ср2 под умеренным давлением в присутствии перекисных катализаторов . [c.54] Политетрафторэтилен—-самый тяжелый из известных в настоящее время технических полимеров (плотность 2,1—2,3 г см ). Наиболее характерными свойствами политетрафторэтилена являются его высокие химическая стойкость и термостойкость. Он практически нерастворим, на него не действуют минеральные кислоты, в том числе царская водка и фтористоводородная кислота, щелочи, галоиды и т. д. Щелочные металлы при 220° С вызывают деструкцию полимера. [c.54] Политрифторхлорэтилен образуется при эмульсионной полимеризации трифторхлорэтилена (СР2=СРС1) в присутствии перекиси бензоила. [c.54] Для качественного определения фторопластов исследуют поведение их в пламени (см. табл. 3, стр. 18), открывают фтор, как указано выше (см. стр. 17) определяют плотность устанавливают инертность полимеров по отношению к растворителям и изучают их инфракрасный спектр. В политрифторхлорэтилене, кроме этого, открывают еще хлор (см. стр. 17). [c.54] Во фторопластах определяют содержание фтора, хлора, воды и наполнитель. [c.54] Марки фторопластов, выпускаемых промышленностью СССР, см. стр. 8. [c.54] Для быстрого микроопределения фтора навеску вещества сжигают в колбе, наполненной кислородом (см. рис. 9, стр. 34). Продукты сожжения поглощают бидистиллятом. Затем титруют образующуюся фтористоводородную кислоту раствором нитрата тория в присутствии ализаринового красного 5. [c.55] Для полноты разложения полимеров, не содержащих водорода, к навеске прибавляют небольшое количество (3—5 мг) чистого парафина. [c.55] Нитрат тория, 0,025 н. раствор. [c.55] Ализариновый красный 5, 1%-ный раствор. [c.55] Буферная смесь, 1 н. раствор СНгСЮООН и 1 и. раствор НаОН (1 1). [c.55] Ход определения. Навеску 3—7 мг полимера сжигают в колбе, как описано на стр. 34. В колбу предварительно наливают 10 мл бидистиллята. После окончания горения содержимое колбы встряхивают 3—5 мин до исчезновения тумана, затем прибавляют 40 жл бидистиллята и 6 капель раствора ализаринового красного 5. Вносят 2,5 мл буферной смеси и полученный раствор фтористоводородной кислоты титруют0,025 н. раствором нитрата тория. [c.55] Параллельно проводят холостой опыт. [c.55] К—поправочный коэффициент для приведения концентрации раствора нитрата тория к точно 0,025 н. g—навеска образца, г. [c.55] Примечание. Нормальность раствора Th(NOз)4 устанавливают по навескам 3—5 мг чистого фторацетамида, высушенного до постоянного веса при 55—60 °С. [c.55] КИСЛОТЫ и кварца, как описано Виллардом и Винтером . Фтор в дистилляте определяют титрованием раствором нитрата тория. В качестве индикатора применяют ализаринсульфонат натрия. [c.56] Белчер предлагает определять фтор в органических соединениях следующим путем. Навеску органического соединения разлагают при 600—650° С металлическим натрием или калием в никелевой бомбе, и фтор определяют в виде РЬС1Р или взаимодействием с нитратом тория. [c.56] Роджерс с сотр. предложили метод определения содержания фтора в органических соединениях, заключающийся в том, что вещество сжигают в атмосфере кислорода, а затем образовавшийся ион фтора определяют колориметрически, используя образование окраски при взаимодействии его с салици-латом железа. [c.56] Гельман с сотр. разработала микрометод одновременного определения фтора, углерода и водорода в органическом соединении. Метод заключается в том, что вещество подвергают пиролизу,в присутствии окиси магния, образующийся фторид магния гидролитически разлагают перегретым паром при высокой температуре и затем титруют ион фтора. Определение фтора во фторполимерах описано в ряде работ. [c.56] При анализе политрифторхлорэтилена содержание хлора определяют, как указано выше (см. стр. 32—35). [c.56] Вернуться к основной статье